Сцхвартз-Јампелов синдром

Сцхвартз-Јампелов синдром је наследна болест која се манифестује у вишеструким скелетним аномалијама и прати поремећаји у процесу неуромускуларне ексцитабилности. Пацијенти се суочавају са потешкоћама у опуштању контрактираних мишића, на позадини...


Опширније »

Схересхевски Турнер синдром

Садржај чланка: Симптоми Турнер-овог синдрома Узроци Турнер-овог синдрома Тераперов синдром Схересхевски Турнер синдром је хромозомски поремећај, који се изражава у аномалијама физичког развоја, сексуалног инфантилизма и кратког стаса. Узрок ове...


Опширније »

Прадер-Вилли синдром

Садржај чланка: Симптоми Прадер-Вилли синдрома Узроци Прадер-Вилли синдрома Дијагноза синдрома Прадер-Вилиа Лијечење Прадер-Вилли синдрома Прадер-Вилли синдром је генетски поремећај који је изузетно риједак. Његов развој је последица чињенице да седам...


Опширније »

Пагет-Схреттер синдром

Садржај чланка: Симптоми Пагет-Схреттер синдрома Узроци Пагет-Сцхреттеровог синдрома Третман Пагет-Сцхреттеровог синдрома Педзхет-Схреттер синдром - тромбоза у акутном стадијуму, захваћајући субклавијску или аксиларну вену. Према доступним статистикама, болест се јавља 2...


Опширније »

Патау синдром

Садржај чланка: Симптоми Патау синдрома Узроци Патау синдрома Дијагноза Патау синдрома Третман Патау синдрома Патау синдром је један од дуго откривених и проучених хромозомских болести. Већ 1657. године симптоме ове...


Опширније »

Синдром повлачења алкохола, антидепресиви

Садржај чланка: Повлачење хормонских лекова Синдром прекида антидепресива Синдром повлачења алкохола Синдром повлачења никотина Синдром повлачења је комплекс реакција тела које се јављају као одговор на престанак узимања (или када...


Опширније »

Ноонан синдром како се лечи?

Ноонан синдром је болест која се наслеђује, клинички се манифестује у ниском расту пацијента, као иу другим аномалијама соматског развоја. Синдром се може појавити спорадично, односно случајно, или се може...


Опширније »

Марфанов синдром

Марфанов синдром је болест везивног ткива, у којој је смањена синтеза протеина фибрилина, важна компонента многих телесних структура. Појављује се са учесталошћу од 1 случаја на 10-20 хиљада људи, док...


Опширније »