Чињеница да генетски одређена производња хормона може да утиче на густину косе и преурањену ћелавост позната је многима. Међутим, о улози генетских фактора у асимилацији одређених витамина, у контроли активности антиинфламаторних елемената и других важних супстанци које утичу на стање косе, недавно је почело да говори генетика. До данас су развијени генетски тестови за одређивање маркера активности цитокина и неких фактора раста, апсорпцију витамина. Зашто је важно да се спречи ћелавост, сматра се наш портал.
Могућности тестирања и улога генетских фактора у спречавању ћелавости
Узроци интензивног губитка косе и развој ћелавости са андрогенетском алопецијом могу бити узроковани не само штетним дјеловањем на фоликуле косе активног облика тестостерона, већ и другим поремећајима који потврђују улогу генетских фактора. Говоримо о претераној или, обрнуто, недовољној активности одређених елемената повезаних са апсорпцијом витамина, превенцијом активности слободних радикала и контролом инфламаторних кожних реакција. Због посебних тестова могуће је идентификовати неке генетске маркере који указују на наведене повреде..
Генетски маркери који указују на ризик од повећаног губитка косе
| Природа кршења | Генетски фактор | Маркер |
| Активација слободних радикала | Глутатион пероксидаза 1 Супероксид дисмутаза 2 | ГПКС1 СОД2 |
| Побољшање активности цитокина | Фактор некрозе тумора | ТНФ |
| Апсорпција витамина | Витамин Д Фолна киселина Цијанокобаламин | ВДР МТХФР ФУТ2 |
Правовремена корекција недовољне или прекомјерне активности витамина, фактора раста, цитокина и других супстанци које показују генетски маркери током тестирања омогућава значајно повећање терапијског ефекта у третману алопеције.
Види такође: Губитак косе и људски генетски фактори: да ли је могуће тестирати ризике
Улога генетских фактора у развоју оксидативног стреса и ћелавости
Оксидативни стрес је стање у којем постоји велики број радикала кисеоника који оштећују виталне ћелијске структуре (ДНК, протеини, липиди). Под утицајем различитих фактора (нпр. Запаљење, опекотине од сунца, систематско излагање УВ зрачењу, бојање пероксидом, хемијска пермеација и равнање косе), број реактивних врста кисеоника (слободни радикали) значајно се повећава..
Генетски тест може показати присуство мутација у генима који енкодирају оксидативни стрес, чији је посебан задатак да инактивирају радикале на инертне, неопасне производе.
Присуство полиморфизама у генима који кодирају рад ензима заштите од оксидативног стреса могу довести до стањивања косе, успоравања раста и повећаног губитка косе..
ТНФ ген (фактор некрозе тумора) игра важну улогу у стању косе. Он је одговоран за активирање микро-упала коже..
За обављање баријере у кожи постоје структуре које су ћелијски елементи епидермиса (кератиноцити и Лангерхансове ћелије) и дермис (масне и дендритске ћелије, макрофаги). Ове ћелије луче антимикробне ћелије - кемоатрактанте и цитокине, који чине систем раног упозоравања.
Када је интегритет скалпа компромитован, макрофаг одмах контактира страни агенс, као одговор на неовлашћену пенетрацију, макрофаг почиње да се брани и производи цитокине који регулишу међустаничне и интерсистемске интеракције. Главне са локалним и системским ефектима:
- интерлеукин-1,
- интерлеукин-6,
- интерлеукин-8,
- интерлеукин-12,
- фактор туморске некрозе-алфа (ТНФ-алфа).
Мутација у генима који кодирају алфа протеин фактора некрозе тумора доводи до повећане експресије гена фактора некрозе тумора алфа гена. То доводи до активације инфламаторних реакција, које могу изазвати стањивање, губитак косе и поремећај циклуса раста фоликула длаке..
Метаболизам витамина и улога генетских фактора у њиховој апсорпцији
Већина витамина се не синтетише у људском организму, тако да морају бити редовно иу довољним количинама унесени у храну или у облику витаминско-минералних комплекса и адитива у храни. Витамини су веома корисни за наше тело, јер су неопходни асистенти ензима, а могу деловати и као егзогени прохормони и хормони..
У присуству одређених полиморфизама, метаболизам витамина важан за здравље косе може бити поремећен. Клинички се то манифестује губитком косе, споријим растом, разбијањем врхова и других дефеката
Наша коса и власиште се стално ажурирају, тако да ћелије стално требају грађевински материјал у довољним количинама..
- Фолна киселина МТХФР ген кодира ензим метиленететрахидрофолат редуктазу, који је укључен у добијање деривата фолне киселине у активни метаболит. Мутација у гену доводи до смањења активности ензима, што доводи до поремећаја метаболизма неких амино киселина и пуринских база. У присуству мутација у МТХФР гену, активност ензима се смањује, конверзија фолне киселине у активни метаболит је спора, синтеза ДНК, РНК и протеини су успорени, што доводи до заустављања или успоравања поделе ћелија косе..
- Витамин Б12. У нашем организму, витамин Б12 је укључен у многе кључне процесе: синтезу аминокиселина, ДНК, РНК, у преради масти и угљених хидрата. Витамин Б12 је укључен у дељење ћелија. Будући да се ћелије коже и косе стално дијеле, њима је јако потребан овај витамин. Са недостатком Б12, циклус раста косе се успорава, коса постаје све тања, а коса прерано пада.
- Витамин Д. Супстанца обезбеђује зреле фоликуле косе масним киселинама, које играју важну улогу у процесу раста и јачања косе. Ове масне киселине регулишу производњу природног лучног секрета у скалпу, обезбеђујући фоликулима косе исхрану. Такође одређује и снабдевање калцијумом фоликула..
Способност да се дијагностицира поремећени метаболизам витамина што је раније могуће и исправи ово кршење може значајно смањити губитак косе, ау неким случајевима чак и спријечити настанак ћелавости.