Схарпеов синдром погађа већином жене, и током менопаузе иу постменопаузалном периоду. Можда је то зато што се ендокрини поремећаји сматрају одлучујућим фактором у развоју ове болести. Карактеристично отечене, болно збијене, црвене боје и упаљени фалангеални зглобови руку олакшавају лекару да дијагностикује Схарпов синдром. Лезија везивног ткива се јавља постепено, ау случају благовременог започињања терапије болест има повољну прогнозу.
Узроци и симптоми Схарпеовог синдрома
Међу узроцима Схарпеовог синдрома назива се наследна предиспозиција, која се, под одређеним условима, активира услед дејства претходних вирусних инфекција, стреса, тешке хипотермије, флуктуације хормонског нивоа. У исто време, почиње се производити изузетно велика количина аутоантитела за рибонуклеопротеин (ово постаје главна дијагностичка карактеристика Схарпеовог синдрома). Таква производња антитела узрокује многе аутоимуне поремећаје - нарочито развој системске упале..
Схарпеов синдром се назива мешовита болест везивног ткива, јер су њени симптоми слични склеродермији, системском еритематозном лупусу, полимиозитису и неким другим болестима..
Важни симптоми симптома Схарпеовог синдрома
- отежано отицање руку;
- Раинаудов синдром (цијаноза и испирање коже на прстима);
- вишеструке артралгије;
- запаљење фаланга прстију;
- сцлеродацтили;
- болови у мишићима;
- телангиектазије и еритомске тачке на телу;
- периорбитална пигментација;
- алопеција.
У компликованим случајевима без правовременог лечења, Схарпеов синдром се може манифестовати као дифузни гломерулонефритис, тригеминална неуралгија, анемија, спленомегалија. Око 30% пацијената са Схарпеовим синдромом пати од ерозивних промена у костима и појаве реуматоидних нодула..
Дијагноза и корективне мјере за Схарпеов синдром
Лечење Схарпеовим синдромом могуће је само након дијагностичке процене оштећења унутрашњих органа, оштећења везивног ткива и консултација са одговарајућим специјалистом (реуматолог, кардиолог, неуролог)..
Када су активни артицуларни симптоми прописани НСАИЛ, понекад преднизон и метотрексат. Полимиозитис се зауставља преднизоном, са израженим Раинаудовим синдромом, могу бити потребни вазодилататори. Лечење цитостатицима се препоручује за миокардитис..
По правилу, болест се одвија бенигно и без компликација које угрожавају живот, а правовремено лечење вам омогућава да без деструктивних промена у телу..