Синдром коштане остеомалације који ендокринолози треба да знају

Тело коштаног ткива је основа људског скелета и складиште минералних соли. Коштано ткиво је укључено у метаболизам, тако да метаболички поремећаји утичу на стање људских костију. Остеомалација је један од метаболичких синдрома, који се карактерише смањеном минерализацијом формиране коштане матрице код одраслих. Слични метаболички поремећаји у телу детета се називају рахитис. Упркос чињеници да остеомалација утиче на кости, ова болест је ендокринолошка патологија. Главни узроци остеомалације и симптоми болести говоре .

Зашто се појављује и како се манифестира остеомалација кости

Коштана остеомалација је системска патологија коју карактерише поремећени метаболизам минерала са оштећењем костију. Само по себи реч "остеомалација" значи "омекшавање костију", што објашњава природу патологије. Као последица недостатка витамина, калцијумових соли и фосфорне киселине у телу пацијента, кости се омекшавају и деформишу, што постаје превише флексибилно. Такво стање, поред карактеристичних симптома који погоршавају пацијентов квалитет живота, угрожава развој озбиљних компликација, тако да патологија захтијева рано откривање и ефикасно лијечење..

Остеомалациа кости:

  • класификација синдрома коштане остеомалације: главни облици;
  • етиологија синдрома коштане остеомалације: најчешћи узроци;
  • клиничка слика синдрома коштане остеомалације.

Класификација синдрома коштане остеомалације: главни облици

Остеомалацијска кост се јавља скоро 10 пута чешће код жена. У зависности од тога када се у људском организму појаве први знаци болести, остеомалација се класификује на следећи начин:

  • дечје и младеначке форме остеомалације - карактерише примарна лезија костију екстремитета патолошким процесом
  • климактерични и сенилни облици - карактеришу се лезије краљежака, што доводи до скраћивања тијела и кифозе;
  • Пуерпера остеомалациа - развија се код трудница и карактерише се лезијама карличних костију, доње кичме и горњих бутних костију..

Етиологија синдрома коштане остеомалације: чести узроци

У зависности од етиолошких фактора, остеомалација кости се дели на две велике групе: остеомалацију, која се развија као последица нарушене минерализације, и остеомалација, која се јавља на позадини секундарног хиперпаратироидизма и хипофосфатемије. Постоје такви разлози за развој остеомалације у овим случајевима:

  • остеомалација на позадини секундарног хиперпаратироидизма и хипофосфатемије може настати као последица недостатка уноса и апсорпције витамина Д или губитка везујућих протеина, поремећаја 25-хидроксилације, као и патологије одговора циљних органа на калцитриол;
  • дефекти у минерализацији, као што су: патологија коштаног матрикса, хипофосфатазија, унос инхибитора минерализације, недостатак фосфата, као и дефекти реналне реапсорпције, могу довести до развоја остеомалације.

Клиничка слика синдрома коштане остеомалације

Клиничка слика синдрома остеомалације костију укључује симптоме карактеристичне за оштећење мишићно-скелетног система патолошким процесом. Пацијенти се могу жалити на слабост мишића, који се јавља углавном у проксималним екстремитетима и комбинује се са атрофијом мишића. Као резултат тога, пацијенти доживљавају значајну нелагодност током покрета и развијају такозвани "патки ход". Пацијенти су такође забринути због појаве болова у костима, који су израженији у лумбосакралном региону, карличним костима и доњим екстремитетима. Болови су тупи, ломе се у природи, отежавају покрети. Карактеристична особина и истовремено компликација синдрома коштане остеомалације је појава прелома. Важно је напоменути да се фрактуре могу јавити и код лакших повреда или без повреда као таквих. Код дуготрајне тешке остеомалације код одраслих, јављају се скелетни деформитети..