Хипокромна анемија

Хипокромна анемија или, како се то још назива, хипохромија је болест коју карактерише смањење нивоа хемоглобина у крви. Ова патологија се може открити једноставном студијом - клиничком анализом крви..

Садржај чланка:

  • Хипокромна анемија - шта је то?
  • Узроци хипохромне анемије
  • Симптоми хипохромне анемије
  • Вариетиес
  • Дијагноза хипохромне анемије
  • Како се лечи?
  • Прогноза и компликације хипохромне анемије
  • Превенција болести

Хипокромна анемија - шта је то?

Хипокромна анемија није једна од болести. У овом термину комбиновано је неколико типова анемије. Међутим, свако од њих карактерише смањење нивоа хемоглобина у крви. Хемоглобин је протеин који садржи гвожђе у свом саставу. Хемоглобин се транспортује црвеним крвним зрнцима и одговоран је за размену гаса у телу. Ако ниво хемоглобина у крви падне, то доводи до развоја хипоксије органа и ткива. Као резултат тога, они нису у стању да нормално функционишу, што озбиљно утиче на здравље људи..

Ако се окренете грчком језику, можете сазнати да се анемија преводи као анемија. Овај концепт савршено одражава суштину овог кршења. Анемија може пратити широк спектар болести које су некако повезане са хематопоетским системом.

Поред тога, када хиперхромија смањује ниво хемоглобина у крви, смањује се број црвених крвних зрнаца. Људи са анемијом имају већу вероватноћу да буду нападнути разним вирусима и бактеријама. Утврђено је да пацијенти са анемијом 2 пута чешће одлазе код лекара због цревних и респираторних вирусних инфекција.

Хиперхромну анемију карактерише смањење индекса боје крви. Црвене крвне ћелије мењају свој нормалан облик биконвавеног диска у облик прстена. У средини таквих црвених крвних зрнаца појављује се свијетли круг, који је окружен тамним прстеном.

Анемија је чест поремећај не само код одраслих, већ и код деце. Одмах након рођења, дете има одређену резерву гвожђа коју је примио од мајке. Ако се ове залихе не допуне, беба ће развити анемију..


Узроци хипохромне анемије

У зависности од типа анемије, узроци који доводе до његовог развоја ће се разликовати..

Оне укључују:

  • Крварење, праћено губитком крви у великим количинама: током дуготрајне и тешке менструације, током операције или на позадини повреде.

  • Грешке у исхрани са недовољним уносом витамина и минерала из хране. Често се вегетаријанци и људи на строгој дијети обрате лијечницима због анемије..

  • Скривено унутрашње крварење, које може бити присутно на трајној основи, или се повремено наставља. Особа можда не примети такав губитак крви. Њихови извори су често обољели десни, упаљене хемороиди, захваћени цријевни или стомачни зидови, материца и јајници..

  • Инфективне болести са хроничним током. То укључује туберкулозу и хепатитис. Гвожђе у телу се редистрибуира и слабо апсорбује. Код старијих људи, болести бубрега и јетре често доводе до анемије..

  • Тровање тела различитим отровима и хемикалијама.

  • Током трудноће, женском телу је потребно гвожђе више него у нормалним периодима живота. Због тога је трудноћа увек повезана са ризиком од анемије..

  • Паразитске инвазије, нарочито инфекције црвима, могу довести до развоја анемије..

  • Различите патологије крви могу изазвати анемију..

  • Аутоимуне болести доводе до смрти црвених крвних зрнаца, што такође доприноси развоју анемије..

Одвојено, потребно је уочити узроке анемије код новорођених беба, као и код деце која су рођена прерано..

Оне укључују:

  • Мајка и дијете са конфликтом.

  • Инфекција фетуса током интраутериног развоја код хепатитиса, рубеоле или других болести.

  • Озбиљне грешке у менију трудне жене.

  • Рођене повреде.

Ако правилно храните дете, не поштујући препоруке педијатра, то ће нужно довести до развоја анемије. Често се слично стање дешава код деце која једу вештачке смеше..

Адолесценти су такође у ризику за развој анемије. Доприноси овој хормоналној промени и периодима активног раста тела..


Симптоми хипохромне анемије

Симптоми хипохромне анемије благе озбиљности могу се заиста збунити са хроничним умором, са нервозним пренапрезањем или физичким прекомерним радом. Међутим, тежина њихове манифестације директно зависи од стадијума анемије хемоглобина. Што је мање у крви, то ће бити видљивији знакови постојеће анемије..

Први симптоми анемије су:

  • Погоршање благостања, које се манифестује у благом нелагодности.

  • Умор.

  • Губитак пажње.

  • Стално осећање физичког умора.

  • Повећана поспаност.

У зависности од озбиљности анемије, симптоми ће се разликовати. Ово се може наћи у табели..

Озбиљност анемије

Симптоми анемије

Прва (блага) озбиљност

Често нема симптома повреде, особа не зна за његову патологију. Блага слабост и блага нелагодност..

Други (средњи) степен

  • Пацијент има вртоглавицу.

  • Пацијент може приметити краткоћу даха, што раније није било.

  • Кожа и слузокожа добијају неприродну бледост.

  • Срце почиње чешће да куца.

Трећи степен

  • Повремено се јавља осјећај обамрлости у рукама и ногама..

  • Нокти постају крхки.

  • Коса почиње да испада.

  • Промена укуса, искривљен мирис.

Ако не лечите анемију, то може бити фатално..

Симптоми анемије у детињству

Код детета, симптоми анемије се можда уопште не појављују. Често се ово кршење дијагностикује тек након давања крви за анализу. Како не би пропустили појаву анемије, одрасли би требали помно пратити здравље дјетета..

Такве манифестације као:

  • Дете изгледа веома бледо у поређењу са својим вршњацима..

  • Клинац не спава добро. Нема апетита.

  • Дете је апатично и летаргично.

  • Дете је често болесно.

  • У угловима уста могу се појавити мале пукотине..

  • Физички и ментални развој дјетета касни..

Ако не лечите анемију, она изазива озбиљне здравствене проблеме, ау тешким случајевима може чак довести до смрти..


Вариетиес

Хипокромна анемија мањак жељеза може бити више врста, укључујући:

  • Микроцитична анемија због недостатка гвожђа. Овај тип анемије је најчешћи. Поремећај се развија на позадини крварења, са недовољним уносом гвожђа споља (са храном), или под условом да тело није у стању да адекватно апсорбује овај елемент у траговима. Такође, овај тип анемије се често дијагностикује код дојиља и трудница. Ризична група обухвата децу и жене у репродуктивној доби..

  • Сидероацхрестиц, или како се назива, анемија богата гвожђем. Овај тип поремећаја карактерише нормалан ниво гвожђа у крви, али се не може апсорбовати, што доводи до смањења броја молекула хемоглобина у црвеним крвним зрнцима. Таква анемија је подложнија старијим, алкохоличарима, као и пацијентима који су претрпели тровање пестицидима или дрогом..

  • Анемија прерасподеле гвожђа се развија када се ниво гвожђа у крви подиже на позадини уништавања црвених крвних зрнаца. Ово стање је често повезано са туберкулозом, као и са болестима праћеним гнојним процесима..

  • Анемија мешовитог типа. Таква анемија се развија на позадини недостатка витамина Б12 и гвожђа у организму. Особа која пати од сличног поремећаја често се умара, његова обрана тијела се погоршава, а отеклина се концентрира у рукама..

За многе људе, први пут наишли на дијагнозу "хипокромне анемије", поставља се питање - шта је то: насљедна или стечена болест? У ствари, патологија се може наслеђивати и развијати током читавог живота. Урођена форма анемије се манифестује у присуству других болести крви, а стечена форма је последица хируршких интервенција, инфекција и интоксикација..

Светска здравствена организација пружа застрашујућу статистику. Према њиховим информацијама, свака 3 жене и свака 4 мушкарца на планети пате од анемије. Штавише, кршење се дешава у њиховом хроничном облику. Разлог за то су скривене болести, грешке у исхрани, које доприносе недостатку гвожђа за нормалну производњу хемоглобина. У исто време, људи се не обраћају лекарима за помоћ. Сматрају да је њихов умор и лоше здравље директно повезани са честим стресом и физичким умором..


Дијагноза хипохромне анемије

За дијагнозу, лекар прегледа пацијента и слуша његове притужбе. Без изузетка, лекар објашњава да ли су најближи крвни сродници патили од анемије. Следећа фаза дијагностике је лабораторијско тестирање. Обавезно донирајте крв за анализу како бисте израчунали ниво црвених крвних зрнаца и хемоглобина у њему.

Старост и пол

Нормални ниво хемоглобина у г / л

Одступања од норме у г / л

Мушки пол

130-160

Мање од 130

Женски секс

120-150

Мање од 120

Трудне жене

110-150

Мање од 10

Деца млађа од пет година

Невборнс

145

Мање од 145

1-14 дана

130

Мање од 130

15-28 дана

120

Мање од 120

1-5 година

110

Мање од 110

У једној црвеној крвној ћелији треба да буде 0.85-1.15 хемоглобина. Хипокромну анемију карактерише смањење овог индикатора за мање од 0,85.

Да бисте разјаснили дијагнозу, морат ћете проћи кроз бројне додатне дијагностичке процедуре које вам такођер омогућавају да откријете узрок анемије:

  • Предајте измет да откријете скривену крв у њој.

  • Пролаз ФГД-а за испитивање слузнице желуца и дуоденума 12.

  • Колоноскопија укључује интестинални преглед.

  • Предајте урин за анализу.

  • Ултразвучни преглед бубрега.

  • Рендгенско испитивање плућа.

  • Све жене морају проћи гинеколога..

  • Извршена је пункција коштане сржи.

  • Урадите тест крви да одредите ниво гвожђа у серуму.

Како се лечи?

Лечење хипохромне анемије заснива се на узроцима. Да би се елиминисала клиничка анемија, користе се препарати гвожђа и витамин Б12. Треба узети у обзир да се витамини не задржавају у организму и брзо се излучују путем бубрега, тако да неће бити могуће постићи ефекат муње..

Основни принципи терапије:

  • Препарати - извори гвожђа прописују се за период од 1 до 1,5 месеца. То вам омогућава да повећате ниво хемоглобина у крви. Такви лекови су: Феррум Лек, Хемофер, Фенулс. Ако је пацијенту показан лијек за парентералну примјену, лијечење треба обавити у болници, јер су ињекције повезане с високим ризиком од алергијске реакције..

  • Цијанокобаламин се прописује када се пацијенту дијагностикује недостатак витамина Б12. Трајање терапијског курса може бити у распону од 30 дана до 2 мјесеца..

  • Ако се утврди недостатак фолне киселине, потребна је орална примена. Трајање терапије је један месец..

У зависности од појединачног сведочења, лекар може да препише лекове различитих облика ослобађања пацијенту: у таблетама, капсулама, у раствору, у сирупу, итд. Стање је изузетно озбиљно. Пацијент мора бити хоспитализован..

Диет

Третман анемије подразумева усклађеност са дијетом..

Основна правила која се морају поштовати:

  • Сваког дана, особа треба да добије око 130-150 г животињског протеина. Нагласак треба ставити на говедину и телетину. Протеин је основа за синтезу хемоглобина и црвених крвних зрнаца..

  • Масну храну у менију треба ограничити, јер има негативан утицај на процес формирања крви..

  • Да бисте повећали апетит пацијента, требали бисте у његову исхрану унијети разна јела. То могу бити риба, месо, гљиве.

  • Дијета треба да садржи намирнице које су извор витамина групе Б - то су јаја, сир, квасац, риба. Сваког дана морате јести најмање 100 г јетре.

Производи који морају бити у менију:

  • Јетра, месо и риба са ниским садржајем масти. Посебно је корисна говедина која је извор хем жељеза и витамина..

  • Сир.

  • Мусхроомс.

  • Јаја.

  • Бреад.

  • Пивски квасац.

  • Сок од нара Такође се може разблажити у једнаким размерама са соком репе..

  • Грашак, лећа и пасуљ.

  • Као извор витамина Ц једите разне бобице.

Постоје и намирнице које не дозвољавају да се жлезда апсорбује у организму. То су: житарице (просо и зобена каша), чај, лековито биље, пуномасно млеко, кафа, масна храна. Треба их искључити из менија.

Приближан мени за 1 дан за особу са хипохромном анемијом:

  • Први оброк: кувано меко кувано јаје, просо каша од јабуке, сок од нара.

  • Снацк: кувани сир и бујон.

  • Ручак: супа од поврћа, зрази кромпир и кувано поврће, пржена јетра, бобица салата и компот.

  • Снацк: пиће на бази квасца, печена репа.

  • Вечера: пирјана говеђа ребра, салата са грашком, пасуљ и биљно уље, сок од пепела.

Рецепти:

  • За припрему каше од проса треба 0,25 кг житарица и 0,5 литара сока од јабука. Пахуљице сипајте сок и оставите да се преко ноћи натапа. Ујутро кувајте кашу у тигању 10 минута..

  • Да бисте направили печену репу, морате је опрати, размазати биљним уљем, посипати сољу и пећи у рерни. Време печења је 45 минута на температури од 175 степени.

  • Пијте са квасцем. У 100 мл воде растворити 10 г живог квасца и оставити на сат. Након овог времена, можете попити пиће..

  • Берри салата: помешајте малине, јагоде и купине, додајте резану банану и јабуку, сипајте лимунов сок и кафену кашичицу меда.

  • Рован јуице. Бобице у количини од 100 г дробљене, додајте им цвеће пепела и метвице (10 г). За 2 кашике мјешавине узмите 0,2 л кипуће воде, прелијте оскору и оставите да се скуха.


Прогноза и компликације хипохромне анемије

Ако је третман почео на време, најчешће се можете потпуно ослободити анемије..

Када је терапија одсутна, суочава се са следећим компликацијама:

  • Имуне Форцес Веакен.

  • Дјеца почињу заостајати у менталном и физичком развоју..

  • Срце ради у побољшаном моду, што може довести до развоја кардиомиопатије и срчане инсуфицијенције..

  • Јетра расту у величини.

  1. Анемија постаје хронична.

  2. Нервни систем пати.


Превенција болести

Да бисте спречили развој анемије, морате правилно да једете, придржавајући се уравнотеженог менија. Да бисте то урадили, ваша дијета треба да укључује говедину јетре и бубрега, јаја препелице и пилетину, свеже поврће и воће..

Будући да су жене изложене ризику од развоја анемије, оне чешће од мушкараца дају крв за клиничку анализу, што ће омогућити да се болест на вријеме идентификује. Ако је особа, без обзира на пол или старост, пронашла знакове анемије, треба да се консултује са лекаром и почне са лечењем. У супротном, нећете моћи да избегнете озбиљне здравствене проблеме..