Један од 600 случајева ријетке болести мишића и зглобова у свијету пронађен је у 14-годишњој дјевојчици из Кине. Девојка је пронашла ФОП, то јест, оссифицирајући прогресивну фибродисплазију.
Ову болест карактерише чињеница да се сва мека везивна ткива тела постепено каменују. У свету је примећено само 600 случајева ове болести..
Током живота, мишићи, хрскавица и зглобови постепено се укрштају, формирајући други костур у телу. Али с обзиром на чињеницу да у овом тренутку за лечење ове болести нема средстава, сви њени случајеви су фатални. Најчешће, особа умире од респираторног застоја. На крају крајева, хрскавице између ребара постају и камен, а особа једноставно не може дисати.
Све у свему, болест се развила на различите начине. На пример, у Харију Истлак, ФОП је пронађен у доби од десет година, а до четрдесете године мушкарац је само помицао усне. Оставио је своје тело научницима да могу да развију лек за ову болест. Ови људи треба да се чувају од оштећења, јер тело замењује било какво оштећење ткива формирањем костију..