Хемералопија је офталмолошка патологија, коју карактерише поремећена адаптација визуелног анализатора у условима слабог осветљења. Постоји популарно име за хемералопију - "ноћно слепило", које је резултат сличности вида кокоши, које се због специфичности визуелног анализатора слабо види у мраку иу условима слабог осветљења. Зашто људи развијају хемералопију? Које структуре мрежнице су одговорне за визију сумрака? Главни узроци и механизми развоја "ноћног сљепила", читајте даље .
Које су структуре мрежнице зависи од развоја "ноћног слепила"?
Ретина садржи рецепторски апарат ока, који се састоји од фотоосетљивих ћелија. Такве ћелије укључују штапасте и конусне ћелије. "Штапићи" пружају сумрак и ноћну црно-белу визију. "Шишарке" доприносе перцепцији палете боја током дана. Однос ћелија у облику штапа и конусног облика је обично 18: 1. Дакле, визија ноћу и време сумрака зависи управо од фото-сензитивних ћелија у облику штапа, од њиховог присуства, као и од квалитета. Квалитет ћелија у облику штапа одређен је садржајем одређеног пигмента. Тако је развој "ноћног слепила" повезан са функцијом ћелија у облику штапа..
Који недостатак пигмента утиче на развој "ноћног слепила"?
У штапићастим ћелијама мрежњаче садржи визуелни пигмент рходопсин. Пружа тамну адаптацију вида. Особитост овог пигмента лежи у чињеници да се родопсин распада на светлу, ау мраку уз учешће витамина А се обнавља. Током синтезе рходопсин пигмента, формира се енергија која се претвара у електричне импулсе и улази у мозак кроз оптички нерв. Овај механизам обезбеђује ноћни вид и нормалну активност ћелија у облику шипке уопште..
Промена односа "чуњића" и "штапића", као и кршење синтезе родопсина доприноси развоју "ноћног слепила". Његова главна манифестација је смањење видне оштрине при слабом осветљењу, при дневној светлости, вид остаје нормалан. Постоје 3 врсте хемералопије: симптоматске, конгениталне и есенцијалне.
За развој "ноћног сљепила" потребни су окидачи, који су неки од стања:
- прошле вирусне инфекције (оспице, богиње, рубеоле, херпес);
- менопауза код жена;
- вегетариан диет.
Главни разлози за развој "ноћног слепила"
Симптоматска хемералопија се развија на позадини других патологија визуелног анализатора. Ту спадају ретинопатија, катаракта, висока миопија, глауком, одвајање ретине, хориоретинитис, сидероза, атрофија оптичког живца и опекотине ока. Конгенитална хемералопија се развија у присуству генетских фактора и наследна је - породична по природи. Наследно "ноћно слепило" се често налази у Асхеровом синдрому и наследном ретинитису пигментоса..
Функционална или есенцијална хемералопија се развија када постоји акутни недостатак или потпуни недостатак витамина ПП, Б2 и А. Хипо - и авитаминозе се развијају код дијабетес мелитуса, патологије јетре, анемија, са тешком исцрпљеношћу, са ретинол антагонистима (кинин), патологијама гастроинтестиналног тракта, алкохолизам и болести које прате кршење апсорпције нутријената.
Од тренутка када се хиповитаминоза појави у развоју "ноћног сљепила", може потрајати око 2 године, јер снабдијевање витамином А у организму траје годину дана када се напуни. Различити облици хемералопије развијају се према једном механизму - кршење у облику штапићастих ћелија мрежнице рходопсин пигментне синтезе.
За симптоме и методе лечења "ноћног слепила" погледајте наш следећи чланак..