Рак пљувачне жлезде / Саливарне жлезде

Сродни чланци:

Класификација аденома пљувачне жлезде
Лечење пљувачних жлезда народних лекова
Паротидни аденом
Упала сублингвалне саливарне жлезде
Блокирање пљувачке, лечење

Рак пљувачних жлезда је риједак и слабо проучаван тип малигних тумора. Ова патологија може подједнако утицати и на мушкарце и на жене старије од 50 година. Тачни разлози за настанак малигног тумора пљувачне жлезде још нису одређени. Сматра се да је висок ризик од пада у категорију таквих пацијената код оних који злоупотребљавају пушење, као и ако постоји повреда пљувачних жлезда..

Екстремно ретко се овај тип рака јавља код дјеце и адолесцената, ау њиховом развоју главну улогу имају вањски фактори. Рани период рака је асимптоматски. Пацијенти се жале на сува уста или прекомјерну пљувачку. Након неког времена, тумор постаје примјетан, шири се, може се избочити, деформисати образ или се осјетити изнутра када језик додирне доњи дио усне шупљине..

У каснијим периодима, у области лезије образа, губи се осетљивост, а бол повлачног карактера почиње да мучи, даје ухо и врат. Због бола, слабост се често повезује са отитис медиа и не жури се код лекара за консултацију, због чега се рак жлезда често открива касно. Потврдите дијагнозу ЕНТ, да искључите другу патологију која је одређена бројним студијама. Пацијент даје комплетну крвну слику, а дио захваћеног подручја се прегледава биопсијом. Према хистолошком закључку, изабран је курс лечења..

Нажалост, са касном посетом лекару, операција постаје мање ефикасна. У овом случају, хирурзи, осим ексцизије тумора, изводе уклањање захваћене жлезде, сусједних лимфних жила и прописују зрачење. Хемотерапија за ову врсту рака не даје позитиван напредак. Ако се постави дијагноза у раним фазама, онда са накнадном терапијом зрачења. Прогноза рака пљувачне жлезде је неповољна, гландуларно ткиво лако формира нове ћелије рака, стога се уочава висока стопа рецидива..

Не постоји опште прихваћена класификација тумора пљувачних жлезда, али су подељени на бенигне и малигне туморе..

Бенигни тумори:

епителни, они укључују полиморфни аденом и мономорфне аденоме, као што је аденолимпхома, окипхилиц аденома.
неепителијална - хемангиома, фиброма, неурома.
локализовани тумори - тумор ацинос ћелија.

Малигни тумори:

епителијални - аденокарцином, епидермоидни карцином, недиференцирани карцином, аденоцистични карцином, мукоепидермоидни тумор.
малигних тумора који су се развили у полиморфном аденому.
неепителни тумори - сарком.
секундарни метастатски тумори.

Малигне неоплазме паротидних жлијезда слиновница расту споро, због инфилтративне природе фацијалног живца, што може довести до његове парализе или парезе. Тумор може да клија у доњој вилици, у усној дупљи. У касним фазама, кожа латералних делова лица такође је изложена ћелијама рака. Метастазе могу укључивати лимфне чворове и крвне судове у патолошком процесу..

Мукоепидермоидни тумор се чешће јавља код жена старости 40-60 година. Малигни облици се манифестују болом, такви тумори су непокретни, имају прилично изражену густину. Понекад након повреде настају улцерације, формирају се фистуле и излучивање густог гноја, јављају се метастазе..

Цилиндрома и аденокистозни карциноми погађају углавном мале пљувачне жлијезде, догађају се, локализирају у паротидној жлијезди. Појављују се код мушкараца и жена. Посебни знакови су неравна површина, бол, пареза или парализа фацијалног нерва, ограничење покретљивости тумора. Метастазе клијају плућа, кости скелета. Повратак је могућ..

Међу туморима који се развијају у пљувачним жлездама, вриједи споменути карциноме: сквамозни карцином, аденокарцином и недиференцирани карцином. Болест се јавља код жена након 40 година. Болест брзо напредује. Густо ткиво тумора, безболно, има неправилан облик. На почетку развоја чвор је покретан, може се залемити на кожу. У каснијем периоду се придружују болови. Посматране лезије оближњих мишића и костију. Метастазе се шире у плућа.

Саркоми саливарних жлезда су ретки. Тумор се формира у глатким и пругастим мишићима, у строми пљувачних жлезда, у крвним судовима. Закључак о патолошком процесу у пљувачној жлезди се добија уз помоћ притужби, анамнезе, визуелног прегледа, одређивања величине и облика, структуре, локације, природе бола. Тачност дијагнозе потврђује се рендгенским, радиоизотопним, цитолошким и хистолошким прегледом, биопсијом.