Сарком је малигни тумор који се формира из ембрионалног мезодерма. Патологија је најчешће локализована у доњим и горњим екстремитетима, ретко у дојкама, срцу, плућима, органима за варење или великим крвним судовима..
Сарком меких ткива је ретка болест, која се јавља у приближно 1-2% укупне учесталости малигних неоплазми. Најчешће су болесни мушкарци у доби од 35 до 65 година, међутим, постоје случајеви развоја патологије код особа млађих од 30 година..
Садржај чланка:
- Врсте саркома
- Фазе саркома меког ткива
- Симптоми саркома меког ткива
- Дијагностика
- Лечење саркома меког ткива
- Превенција
Врсте саркома
Открио је велики број типова саркома меког ткива, од којих се сваки развија другачије.
Најчешћи типови су:
фибросарком (захваћене ћелије - фиброзити);
миксофибросарком (тип саркома везивног ткива);
десмоидни тумор (такође се развија из везивног ткива, али спорије и без ширења на друге делове тела);
липосарком (утиче на телесне масне ћелије);
синовијални сарком (захваћа подручје око зглобова);
рабдомиосарком (развија се, по правилу, на активним мишићима - скелетним и скраћеним пругастим мишићима), а овај тип је подељен на три подврсте:
фетални (најчешће дјеца пате);
алвеоларни (тумор "млад");
плеоморфни (углавном болесни старији људи).
- леимосарком (тумор глатких мишића (зид материце, желудац или црева) и периферни нервни систем);
ангиосарком (инфицира ћелије крвотока);
сарком гастроинтестиналног тракта (захваћа зидове органа за варење);
Капосијев сарком (болест има специфичан ток, почиње уништавањем ћелија коже, затим се на било којем органу могу развити патолошка места).
Фазе саркома меког ткива
И фаза - тумори ниског степена, без метастаза;
ИИ фаза - малигне неоплазме до 5 цм у пречнику;
Фаза ИИИ - дубоко залепљене малигне неоплазме са пречником већим од 5 цм.
ИВ фаза - присуство метастаза у удаљеним органима и ткивима.
Узроци болести
Нема поузданих разлога за развој ове патологије, али постоје бројни фактори који доприносе његовом развоју:
излагање хемијским карциногенима;
генетска предиспозиција;
имунолошки фактори (конгенитална или стечена имунодефицијенција);
вируси (ХИВ, херпес);
фактори околине;
зрачење зрачења;
честе повреде.
Симптоми саркома меког ткива
Термин "сарком меког ткива" комбинује велики број типова малигних неоплазми, међутим, постоји низ уобичајених симптома за све:
појаву отока или натечености;
визуелно видљива неоплазма;
манифестација болног синдрома (настаје када тумор боли нервна влакна);
константан осећај нелагодности, умора, летаргије и несанице;
оштар губитак тежине;
промене на кожи у области развоја неоплазме (промена боје, улцерација).
Дијагностика
Сарком је неупадљива и подмукла болест, која се у каснијим фазама може идентификовати само симптомима. За рану дијагнозу треба консултовати лекара са првим манифестацијама непознатих тумора, посебно ако постоји предиспозиција за развој тумора..
Методе дијагностиковања саркома меког ткива:
Рендген - детекција тумора и његова локализација;
компјутеризована томографија (ЦТ) - проучавање тумора у пресеку, који даје информације о присуству метастаза и величини тумора;
магнетна резонанција (МРИ) - одређивање природе неоплазме, након уклањања, потврђивање одсуства било каквих знакова патологије;
биопсија - сакупљање ћелија директно из туморске неоплазме, за њихову даљу дијагнозу и дијагнозу;
испитивање ћелијске композиције за хромозомске промене.
Лечење саркома меког ткива
Ако се открије било који тип саркома меког ткива, неопходно је одмах почети са лечењем. По правилу, ово је комплексна терапија која обухвата:
хируршка интервенција;
радиотерапија;
хемотерапијске процедуре.
Хируршко лечење је главни и много одлучујући метод за лечење тешких патолошких стања, укључујући и рак. Запремина хируршке интервенције првенствено зависи од величине тумора и његове локализације. Изрезивање се врши унутар специфичног анатомског подручја. Ако се облици болести, који се покрећу и компликују метастазама, изводи ампутација удова или органа..
Као додатна метода лечења користи се радиотерапија. Преоперативно зрачење увелико олакшава поступак за уклањање тумора, а такође смањује ризик од рецидива. Брахитерапија је једна од метода радиотерапије, која омогућава директно зрачење тумора, без утицаја на ткиво испод њега..
Лечење хемиотерапије у циљу лечења малигних неоплазми постало је толико популарно пре само неколико година. Антинеопластични лекови се прописују и пре и после операције, са или без радиотерапије. Због овог ефекта на организам, развој метастаза и релапса се значајно смањио..
Превенција
Не постоје специфичне методе за превенцију саркома меког ткива. Међутим, вредно је озбиљно схватити чињеницу да би људи који су највјероватније развили малигне туморе требали проћи преглед најмање једном годишње. Посебна пажња је посвећена особама које су примиле имуносупресивну терапију..
Одвојено, идентификују се профилактичке мјере за већ оперисане људе, по правилу, под медицинским надзором како би се спријечио развој рецидива..
Када се сарком открије у раним фазама развоја, прогноза је обично повољна, стопа преживљавања је до 80%. У случајевима када се тумор ширио широм тела, преживљавање је значајно смањено на 35%..