Сматра се да о његовом здрављу, па чак ио карактеру, може рећи његов изглед и стање коже. Многи лекари имају искусно око већ виде "своје пацијенте". Такође, дерматолошким проблемима је могуће проценити који системи у телу раде неправилно. Важно је да дерматолози кажу својим пацијентима какве специјалисте треба да консултују, јер у сваком дерматолошком проблему лежи патолошки процес у унутрашњим органима.
Тако се код неких обољења везивног ткива на кожи јављају осипи. Како не пропустити озбиљну болест? Које болести пате од коже?
То укључује болести као што су системски еритематозни лупус, системска и локализована склеродерма, системска склероза и дерматомиозитис. Код жена, ове болести су чешће него код мушкараца..
- Системски еритемски лупус
Ово је мулти-органска аутоимуна болест, заснована на прекомерној производњи антитела и имуних ћелија против ћелија вашег тела, заједно са интерфероном типа 1. Ови протеини активирају Т и Б лимфоците, који оштећују везивно ткиво.
Истраживања су показала да присуство интерферона 1 игра кључну улогу у појављивању ове аутоимуне реакције у СЛЕ. Различити имуномодулатори, вакцинација, хиперинсолација, изложеност лековима могу изазвати болест. Није последње место генетска предиспозиција.
Манифестације СЛЕ из коже
У акутној фази постоји полиморфизам осипа. То су васкулитис, акроцијаноза на рукама, тенаре и хипотенаре. Често се јављају попречне траке и ломљиви нокти, као и дифузна алопеција. Слузница усне шупљине, рјеђе од гениталних органа, је хиперемична, на њој се појављују елементи мјехурића. Они су брзо еродирани и прекривени крвавим гнојним цватом.
Код дискоидног еритематозног лупуса појављује се еритематозне мрље на кожи лица, на рукама, у врату. Имају ружичасто-црвену боју и пречник од 0,3 до 6 цм, и могу се инфилтрирати, подвргнути руптурној атрофији. Постоје пацијенти са позитивним феноменом Бениер-Месхцхерски, када кожа власишта има лезије у облику заобљених еритематозних жаришта са збијеном еритемом на ивицама, ау средини је изражена цицатрицијална атрофија са алопецијом.
Постоји неколико варијанти дискоидног еритематозног лупуса, са израженом хипо- или хиперпигментацијом лезија - дикромни лупус; лупус, код којег настаје хиперкератоза - хиперкератотично, а са растом брадавичастих елемената - верукозним.
Дијагностички критеријуми за СЛЕ из коже
- осип у подручју јагодичних костију, који изгледа као да је фиксиран еритемом са тенденцијом ширења;
- дискоидни, еритрематозни жаришта у облику узлазних плакова са уским кожним љускама и фоликуларним чеповима;
- фотосензибилизација - појава еритроматских мрља на кожи као резултат високе осетљивости на сунчеву светлост;
- појаву ерозија или чирева у назофаринксу или уста.
Често се лупус мора разликовати од екцема код себореје, осипа код псоријазе, росацее, туберкулозног лупуса, еозинофилне гранулом коже лица..
2. Системска склеродерма, системска склероза
Склеродерма је ретка мултиорганска болест са широком варијабилношћу лезија коже и унутрашњих органа. Посматрана породична историја и тешки клинички симптоми..
Постоје чињенице које доказују присуство цитомегаловирусне инфекције са развојем склеродерме.
Манифестација склеродерме из коже
Симетрична лезија коже лица, удова, тела. Процес завршава очвршћавањем коже. У 95-100% болесника откривен је Раинаудов симптом.
Са ограниченом склеродермом, лице пацијента изгледа као маска, а подручје око уста се описује као феномен “врећице”..
Локализована склеродерма је хронична болест, чији се патогенеза заснива на појави склеротичних упалних жаришта на кожи. Истовремено, унутрашњи органи без патолошких промена.
Постоје два облика склеродерме - пјегави и линеарни. Ретке сорте склеродерме обухватају склероатрофне лишајеве Тсумбусха (болести белих тачака), прогресивну Пари-Ромберг хемиатрофију, Пасропини Пиерини атрофоферму..
Промене на кожи одвијају се у 3 фазе - еритем и едем, склероза и атрофија коже. Процес започиње појавом ружичасто-лила или хиперпигментираних мрља на кожи. Облик ових тачака је различит - од тракастог до заобљеног. У фази склерозе лезије постају дебље, кожа се згусне и добија боју слоноваче..
- Дерматомиозитис
Дерматомиозитис (Вагнерова болест) је ретка идиопатска миопатија. Ова болест је једна од најтежих и најистраженијих болести везивног ткива. Лезија се јавља у кожи и мишићима. Вероватно патоген - пикорнавирус.
Промене на кожи појављују се раније него процеси у мишићима. Појављује се едематозна еритема са љубичастом нијансом, која је локализована на отвореним деловима тела. Чешће су бубуљице локализоване на кожи око очију, лица, са највећим интензитетом на задњем делу шаке, врату, горњем делу леђа и грудима, у подручју зглобова колена и лакта. У овом случају, особа постаје амимиц. Развијају се трофички поремећаји. То се манифестује повећаним губитком косе, ломљивим ноктима и сувом кожом. Такође се јавља бол у лежишту нокта када се притисне.
Јувенилни дерматомиозитис
Најчешће болесне дјевојке у пубертету. Процес почиње акутно са високом тјелесном температуром и прати оштећење коже и мишића. У овој патологији изражене су ексудативне и васкуларне компоненте..
Процес је чешће локализован на образима и има изглед хелиотропног лептира. Велике жаришта се појављују на трупу и екстремитетима..
Да би се дијагностиковала и потврдила дијагноза, миоглобин се детектује у серуму помоћу теста пасивне хемаглутинације. Садржај крви у миоглобину је већи од 128 мг / мл и потврђује дијагнозу "дерматомиозитиса"..
Нажалост, данас постоји много болести са којима се човечанство свакодневно бори. Али ова борба би била ефикаснија ако би људи, примијетили неке поремећаје у раду организма, прво тражили помоћ на вријеме, а друго, дошли на састанак са специјалистом, одмах би добили прелиминарну дијагнозу и даље научили тактику дјеловања.
Добра воља, пажња и жеља да помогне од доктора - одличан лек који може лечити не само душу, већ и тело.