Хематолошке болести представљају велики део хроничних патологија које је прилично тешко излечити, јер је тешко пронаћи циљ који треба ријешити. Дакле, главни узрок идиопатске тромбоцитопеничне пурпуре (ИТП) још није могуће открити. Али рано откривање и лечење увелико повећавају шансу за ефективно лечење и дугорочну ремисију. Како се манифестује тромбоцитопенична пурпура?
Када се може развити тромбоцитопенична пурпура?
Тромбоцитопенична пурпура се односи на групу хеморагијске дијатезе. Издвојите примарне и секундарне облике пурпуре. Примарни облик може бити насљедан или стечен, развија се након инфекције. Секундарни облик је знак других болести. Због нејасних разлога долази до неуспјеха у мегакариоцитима коштане сржи, што се манифестује као нарушавање њиховог функционисања..
Такође, развој тромбоцитопеничне пурпуре је могућ у фази циркулације тромбоцита у крви, када се на њима формирају антитела..
Узроци антитела на тромбоците са тромбоцитопеничном пурпуром:
- Провођење операције.
- Јако прегријавање или хипотермија.
- Недавно је претрпела повреду.
- Недавна профилактичка вакцина.
- Развој индивидуалне нетолеранције након узимања лекова.
- Пренета бактеријска или вирусна инфекција.
Механизам развоја идиопатске тромбоцитопенијске пурпуре
Ако постоје антитела у крви до њихових тромбоцита, почињу да се држе заједно. Овај процес интензивне аглутинације доводи до формирања микротрома и блокаде малих крвних судова. Истовремено, тромбоцити престају да производе серотонин у одговарајућој количини, која сужава крвне судове. Стога, зидови крвних судова остају проширени и лако пролазе крв, што доприноси развоју крварења и хематома. На позадини преклапања малих крвних судова микротхромбовима, мање ткива се доводи до ткива органа, развија се органска исхемија.
Тромбоцитопеничну пурпуру карактерише не само смањење броја тромбоцита и њихова инфериорност, већ и поремећаји у систему згрушавања крви. Истовремено, настали крвни угрушак нема способност ретракције (контракција ивица ране, спонтана компресија), угрушак је врло лабав, што доприноси поновном крварењу. Са развојем тромбоцитопеничне пурпуре може доћи до тешке анемије.
Главне клиничке манифестације тромбоцитопеничне пурпуре
Са развојем акутног облика болести, симптоми се развијају брзо и спонтано. Пацијент осећа бројне неспецифичне симптоме: мучнину, повраћање, слабост, губитак апетита, грозницу до 38 година.0Ц, главобоља, бол у абдомену или иза грудне кости. Истовремено, на телу се примећују мале модрице или крварења која нису повезана са повредом..
Нешто касније, симптоми хеморагичног синдрома придружују се овим неспецифичним симптомима:
- тешка менструација или крварење из материце;
- крварење из носа, крварење десни и слузокоже;
- присуство крварења у коњунктиви, бјелоочници, ретини, стакластом, фундусу или у бубном опне;
- хематоми или хеморагије на кожи;
- гастроинтестинално крварење, крв у фецесу;
- крв у урину на позадини бубрежног крварења;
- продужено крварење након поступка екстракције зуба, које није погодно за медицинско заустављање.
Ови симптоми хеморагичног синдрома имају своје особине када је у питању Верлхоф болест, или тромбоцитопенична пурпура..
Главне карактеристике осипа тромбоцитопеничне пурпуре
Након појаве хеморагичног осипа на телу током тромбоцитопеничне пурпуре, опште стање пацијента се додатно погоршава. Дошло је до наглог пораста температуре, а настају и поремећаји у централном нервном систему. Може се јавити конвулзије, дубоки патолошки сан, ретардирани говор, тремор, замагљен вид, развој унилатералне парализе, атаксија, дезоријентација у простору, ментални поремећаји.
Карактеристике осипа тромбоцитопенијске пурпуре:
- крварење се често јавља ноћу, без посебног разлога;
- када дође до крварења након повреде, интензитет крварења не одговара повреди;
- елементи хеморагијског осипа варирају од малих петехија до великих хематома;
- боја елемената осипа је различита, што је добило назив "шагрен кожа" или "леопардова кожа";
- хематоми су безболни на додир;
- осип није симетричан.
.Према томе, ако пацијент има много неспецифичних симптома или неуролошких симптома, важно је прво комплетирати комплетну крвну слику. То може помоћи да се посумња на болест, која ће дати прилику да се правилно третира пацијент..
За информације о томе како да потврдите дијагнозу тромбоцитопенијске пурпуре и како да лечите болест, погледајте други део чланка о .