Садржај чланка:
- Шта је периферна дистрофија??
- Врсте периферне дегенерације мрежњаче
- Симптоми периферне дистрофије мрежњаче
- Узроци периферне ретиналне дистрофије
- Лечење периферне ретиналне дистрофије
Шта је периферна дистрофија??
Периферна ретинална дистрофија је патолошки процес карактеризиран спорим уништавањем ткива и погоршањем вида, све до потпуног губитка. Управо у овој зони најчешће се јављају дистрофичне промене, а управо та зона није видљива током стандардног офталмолошког прегледа..
Према статистикама, до 5% особа без проблема са видом у историји, до 8% пацијената са хиперопропијом и до 40% пацијената код којих је дијагностикована кратковидост пате од периферне дистрофије..
Врсте периферне дегенерације мрежњаче
Периферна дистрофија је скупни термин који обједињује многе болести..
Постоје следеће главне варијанте:
Дистрикт решетке представљен је сукцесивно распоређеним белим пругама које формирају узорак сличан слици решетке. Ова слика је видљива пажљивим прегледом фундуса. Узорак се формира од крвних судова кроз које крв више не пролази: цисте које имају тенденцију да се распадају између њих. Дискретија решеткастог типа јавља се на позадини одвајања ретине у више од 60% случајева, често билатералне природе..
Дистрофија, оштећења која се јављају као траг пужа. При прегледу се виде бјелкасти, благо светлуцави перфорирани дефекти, управо због тога, овај тип болести је добио такво име. Истовремено се стапају у траке и личе на траг пужа. Често као резултат ове врсте дистрофије формирају се велике празнине. У већини случајева, то се примећује код особа са миопичном болешћу, рјеђе је него код решеткасте дистрофије..
Инепоидна дистрофија је наследна, промене су билатералне и симетричне. Овај тип дистрофије добио је име због чињенице да се на мрежници формирају инклузије сличне пахуљицама снијега, лагано истурене изнад њене површине..
Дистрофија калдрмисног типа карактерише формирање дубоко лоцираних белих прстенастих дефеката који имају дугуљасти облик. Њихова површина је равномерна, у 205 случајева је уочена код пацијената са миопијом.
Ретиношиза - у већини случајева, овај дефект је у природи наслеђен и карактерише га дисекција ретине. Некада се налазе у миопији иу старости..
Мала цистична дистрофија - карактерише се формирањем циста са способношћу спајања, њихова боја је црвена, облик је округлог облика. На њиховим пукотинама настају перфорирани дефекти..
Симптоми периферне дистрофије мрежњаче
Без обзира на врсту периферне дистрофије, пацијенти се жале на сличне симптоме:
Оштећење вида. Понекад се посматра само на једном оку, понекад на оба..
Ограничење визуелног поља.
-
Магла пред очима.
Дистортед цолор перцептион.
Умор органа вида.
Присутност муха или сјајних бљеска пред очима. Овај симптом је испрекидан..
Изобличење слике, слика изгледа као да особа покушава да види кроз дебели слој воде.
Кршење перцепције облика стварног објекта и његове боје - метаморпопсија.
Смањење вида при слабом осветљењу или у сумрак.
Симптоми се могу јавити како у комплексу тако и одвојено. Они се погоршавају како напредује дистрофија. Опасност од периферне дистрофије је да се у почетним фазама болест не манифестује, већ се развија асимптоматски. Први знаци могу почети да ометају особу, онда када долази до одвајања у централне подјеле..
Узроци периферне ретиналне дистрофије
Међу узроцима периферне дистрофије су:
-
Наследни фактор је доказано да се дистрофија јавља чешће код људи чији су најмилији патили од сличног проблема..
Кратковидост, то је због чињенице да се дужина ока повећава, њене мембране се растежу и постају тање на периферији.
Болести ока упалне природе.
Повреде очију различитог порекла, укључујући краниоцеребралну.
Висок крвни притисак.
Присуство атеросклерозе у историји.
Дијабетес.
Инфективне болести.
Пренос тегова, роњење, подизање на висину, ограничавање физичких оптерећења на тело.
Интоксикација тела.
Хроничне болести.
Болест не зависи од старости и пола, са истом учесталошћу код мушкараца, жена, деце и пензионера.
Лечење периферне ретиналне дистрофије
Пре него што пређемо на лечење периферне дистрофије, неопходно је правилно дијагностиковати. Тешкоћа лежи у чињеници да се симптоми у почетној фази развоја болести практично не манифестују, а током рутинског прегледа, подручје периферије је недоступно за офталмолога. Стога је потребно пажљиво и систематско испитивање, са факторима ризика.
Ласерска коагулација. Лечење периферне дистрофије мрежњаче се првенствено састоји од операције. Да бисте то урадили, користите метод ласерске коагулације крвних судова, који је у разграничењу зоне оштећене дистрофије. Ласерска коагулација се може спровести са превентивном сврхом како би се спречио развој дистрофије. Ово није трауматска операција која не захтијева фазу рехабилитације и особа је у болници. Након завршетка, препоручљиво је да пацијент препише лекове и курсеве физиотерапије..
Превентивне мјере укључују, прије свега, редовне посјете офталмологу, посебно особама у ризику. Периферна дистрофија је опасна због својих компликација, због чега је његова рана дијагноза и правовремено лијечење толико важно. Важно је запамтити да је лечење периферне дистрофије дуготрајно, али да би се спречила болест је много лакше. Због тога су превентивне посете офталмологу толико важне, јер било који, чак и савремени третман није у стању да обнови вид до 100%, а циљ хируршке интервенције ће бити да се зауставе празнине и стабилизује ниво вида који особа има током периода лечења..