Проучавање морфологије еритроцита омогућава рано откривање различитих поремећаја у хематопоетском систему. Посебно, ово важи за болести као што је микроцитна анемија.
Црвене крвне ћелије су црвена крвна зрнца крви која су у облику биконвавеног диска. Величина једног еритроцита је 7-8 микрона (80-100 фемтолитара). Уз промену структуре, структуре, броја и састава црвених крвних зрнаца, лекари дијагностикују анемију. Микроцитну анемију карактерише појава малих црвених крвних зрнаца у крви..
Садржај чланка:
- Норма и патологија
- Боја
- Шта је микроцитоза?
- Недостатак гвожђа и анемија
- Врсте анемије
- Микроцитна анемија у детињству
- У чему је опасност??
- Третман микроцитичне анемије
Норма и патологија
Црвене крвне ћелије омогућавају вам одржавање виталне активности људског тела. Обично су њихове величине 80-100 фл.
У зависности од овог индикатора, постоје:
Микроцитна анемија (микроцитоза) у којој је величина еритроцита мања од 80 фл.
Макроцитна анемија, у којој величина црвених крвних зрнаца прелази 100 фл.
Ако се величина црвених крвних зрнаца одржава унутар нормалног распона, лијечници говоре о нормоцитози.
Боја
Индикатор боје крви је од великог значаја у дијагностици различитих болести. Анемија може бити хипохромна, хиперхромна и нормокромна. Хемоглобин, који је део еритроцита, одговоран је за бојење крви. Ако није довољно у крви, микроцитоза је праћена хипохромијом. Ово стање се назива микроцитична анемија..
Шта је микроцитоза?
Микроцитоза је чест поремећај у којем црвене крвне ћелије добијају мале количине. У истраживању крви може се детектовати велики број малих црвених крвних зрнаца, што је одступање од норме.
Није довољно само утврдити чињеницу микроцитичне анемије, већ је потребно идентификовати узрок који је довео до овог кршења. Ово је посебно тачно током почетне дијагнозе. Потребно је узети у обзир да је микроцитоза повезана са различитим патологијама. Зато поставите диференцијалну дијагнозу..
Неки типови анемије доводе до развоја микроцитозе. Зато је важно разумети које је стање настало раније: анемија или микроцитоза. Хипокромна анемија се често развија због чињенице да су црвене крвне ћелије смањене.
Недостатак гвожђа и анемија
Недостатак гвожђа Микроцитна анемија је најчешћа болест која се јавља код свих других типова анемије..
Микроцитна анемија услед недостатка гвожђа може бити последица следећих разлога:
Анемија на позадини хемоглобинурије, када су оштећене црвене крвне ћелије подвргнуте масовној смрти, и хемоглобин који се ослобађа из њих почиње слободно циркулисати у крви. Анемија против хемосидеринурије, када се хемоглобин акумулира у бубрезима. У овом случају, повећава се ниво хемосидерина (продукта оксидације хемоглобина) у урину..
Хронична постхеморагијска анемија, која се развија у позадини различитих болести пробавног система. У овом случају, особа на сталној основи има скривено или очигледно крварење (утерине, реналне, назалне, гастроинтестиналне).
Анемија која се развија са грешкама у исхрани. Када је у менију премало гвожђа.
Анемија која се развија у одређеним периодима живота када је телу потребно повећати дозе гвожђа. На пример, током порођаја, током дојења, са честим рођењем, уз учешће у давању крви.
Анемија која се развија када је процес апсорпције гвожђа нарушен или ако постоје проблеми са његовим транспортом. Често се слични кварови примећују код особа оболелих од рака неоплазми у подручју органа дигестивног тракта, са хроничном упалом која погађа систем органа ФА..
Врсте анемије
Иако је најчешћа варијанта анемије жељезна дефицијентна анемија, међутим, не смијемо заборавити друге типове овог поремећаја.
Оне укључују:
Хемоглобинопатија: наследна микросфероцитоза, Минковски-Цхауффардова болест, таласемија.
Сидеробластична микроцитична анемија. Ово је уобичајено име за анемију, која се развија на позадини поремећаја метаболизма гвожђа. Таква анемија се често јавља паралелно са микроцитозом, хиперхромијом и прати смањење нивоа хемоглобина у крви. Сидеробластична микроцитна анемија може бити наслеђена крвљу или се може стећи током живота. На пример, анемија овог типа често је повезана са малигним туморима у телу, или са хроничним алкохолизмом..
Анемије које се развијају на позадини хроничних заразних болести.
Анемија се развија на позадини тровања тела отровима, тешким металима и другим патогеним супстанцама. Све то негативно утиче на процесе апсорпције и производње хемоглобина. Симптоми интоксикационе анемије су: микроцитоза, хиперхромија, присуство Јолли тела у крви, базофилна грануларност.
Конгениталне аномалије апсорпције и коришћења гвожђа су ретке, али ови поремећаји ће довести до развоја микроцитне анемије..
Микроцитна анемија у детињству
Деца су дужна да с времена на време донирају крв за анализу како би утврдили било који тип анемије. Ова студија се изводи као део медицинског прегледа, или чешће, ако се појави потреба..
Симптоми који могу да сугеришу анемију:
Дисторзија укуса, жеља да се једе необична храна.
Поремећаји у понашању: претерана апатија, смањена активност, повећан умор.
Губитак тежине.
Ментална ретардација.
Најчешће се код деце са таквим симптомима дијагностикује анемија гвожђа. Недостатак овог елемента у траговима доводи до смањења нивоа хемоглобина у крви, што изазива хипоксију органа ткива различите тежине.
Да би се спречио развој анемије у детињству, неопходно је пратити исхрану детета. Мени треба да буде дизајниран тако да бебино тело не доживи недостатак основних минерала и витамина..
Дојене бебе су мање склоне анемији од беба које добијају кравље или козје млеко. Након уношења допунске хране, потребно је да постепено укључите у исхрану бебе храну која је извор гвожђа. Природно, у складу са старосним захтевима тела.
Ако дете развије микроцитску анемију, потребно је консултовати лекара и дати крв за анализу. Главни знак проблема је смањење нивоа хемоглобина у крви..
У чему је опасност??
Ако се ниво жељеза у тијелу смањи, то доводи до развоја сљедећих патолошких реакција:
Смањење залиха хемогених компоненти које се налазе у коштаној сржи и јетри.
Погоршање производње феритина, што доводи до смањења његовог нивоа. Овај протеин је одговоран за очување гвожђа у ћелијама ткива..
Повећан капацитет везивања гвожђа у крви.
Повећан ниво протопорфирина у црвеним крвним зрнцима.
Смањење активности ензима одговорних за везивање гвожђа унутар еритроцита.
Ако се болест не лечи, она ће напредовати. Ниво гвожђа и хемоглобина може пасти на критичне нивое. Црвена крвна зрнца ће се све више смањивати. Као резултат, микроцити ће углавном циркулисати у крви. Поред тога, хемограм ће дати поикилоцитозу и хипохромију. Ово се може открити спровођењем биохемијског и клиничког теста крви. Ове студије ће потврдити дијагнозу хипокромне микроцитичне анемије..
Неопходно је извршити диференцијалну дијагнозу жељезне дефицијенцијске анемије са другим типовима анемије. Тако ће се показати анемија изазвана интоксикацијом тела: базофилне инклузије у еритроцитима, повећани ниво олова у крви, присуство протопорфирина и копропорфирина у урину. При високим концентрацијама ХбФ и ХбА2 у крви, може се посумњати на таласемију..
Третман микроцитичне анемије
Третман микроцитичне анемије захтева благовремени третман. Обавезно подесите мени пацијента.
Под условом да се болест развија на позадини хроничног губитка крви, треба их зауставити. Код жена, развој анемије често доводи до тешких менструалних крварења. Због тога све пацијенте треба прегледати гинеколог. Понекад то захтева лечење дигестивног система. Да бисте то урадили, привуците гастроентеролога..
Често доктор прописује додатке гвожђа. Ако је могуће, предност се даје оралним лековима. Убризгавање гвожђа има ризик од развоја алергијских реакција, а такође има и многе нуспојаве. Самозапошљавање је неприхватљиво, јер прекомјерна количина жељеза у тијелу не представља ништа мање пријетњу него његов недостатак..