Многе дијагнозе познају модерну медицину. Свакодневно се разболи стотине хиљада људи широм свијета, а доктори морају напорно радити како би успоставили исправну дијагнозу и прописали дјелотворан третман. Често се дешава да пацијент, чија је болест довољно озбиљна или није излечена дуго времена, спушта руке и престаје да се бори, верујући да је сада најгори од свих. Али нису ни за шта рекли да је све релативно. Ријетке патологије које се повремено дешавају код људи из потпуно различитих дијелова свијета омогућују да се то схвати..
Невероватне и веома ретке људске патологије
Ретке људске патологије су болести које су у већини случајева генетски проблем..
И тешко је расправљати са генетиком. Пацијенти са сличним болестима улажу много напора да се боре против њих, а понекад и да једноставно прихвате своју патологију и науче да живе са њом. говори о ретким болестима које ће вас научити да још више цените своје здравље.
- Варти Епидермиспласиа
То је једна од најрјеђих патологија, коју карактерише пролиферација невероватно великог броја брадавица на људском телу. Варти епидермодисплазија или Лутз болест је генетска болест која се јавља када је особа преосетљива на папилома вирус. Иначе, скоро сваки становник планете заражен је овим вирусом, док се патолошки процеси као посљедица његовог утицаја на организам, нарочито у таквој скали, врло ријетко развијају. Такви људи јако пате јер је готово немогуће излечити њихову болест. Висок ризик од развоја рака коже доводи до тога да се пацијенти са Лутз болестима скривају од сунца читавог живота и користе крему за сунчање.
- Хипертрицхосис
Различите врсте поремећаја ендокриног и нервног система могу изазвати ову болест, која се најчешће јавља код жена. Хипертрихозу карактерише прекомерни раст косе у целом телу, тако да пацијенти постају слични животињама. Суочавање са овом патологијом је изузетно тешко, али само је за уклањање длака врло тешко. Раст косе код пацијената са хипертрихозом може да се догоди чак иу оним деловима тела где то у принципу не може бити..
- Сирена сирене
Упркос прелепом имену, синдром сирене или сиреномелија је једна од најозбиљнијих генетских патологија. Ова урођена болест се одликује фузијом доњих екстремитета. Осим тога, пацијенти нису у могућности да ходају, често немају спољашње гениталне органе и неразвијеност гастроинтестиналног тракта и ануса. Може се само замислити колико се тешких операција мора пренијети на такву новорођенчад како би им се бар мало продуљио живот..
- Фибродиспласиа
Још једна генетска болест која је резултат хромозомске мутације. Пацијенти са фибродисплазијом пате од чињенице да коштано ткиво почиње да расте у њиховим телима, чак иу мишићима, тетивама и лигаментима. Практично свака повреда може проузроковати формирање јама које се апсолутно не могу уклонити: то може изазвати још активнији раст костију.
- Еунер Тана синдром
Лако је дијагностиковати ову ретку патологију: пацијенти са таквом дијагнозом не могу да ходају на две ноге, крећу се искључиво на четири удова. Као резултат генетског неуспеха, ови пацијенти доживљавају менталну ретардацију. Томографија мозга показује да људи са синдромом Еунер Тан немају дијелове мозга које обични људи имају..
Ријетке патологије су велики проблем, који, срећом, морамо се суочити са малим процентом популације планете..
Али чак и са овим болестима, људи уче да живе и уживају у чињеници да имају прилику да се пробуде ујутро и да остану близу својих најмилијих. Ово је један од оних важних квалитета које свако од нас треба да научи..