Узроци и клиничке манифестације коаналне назалне атрезије

Цханас се назива и унутрашњим носницама и мале су рупе дуж задње стране носне шупљине које повезују носну шупљину са ждријелом. Цхоанас служе као путеви ожичења за ваздух до горњег респираторног тракта. Када су назални зуби зарасли, веома је тешко да га носе, са носним дисањем. Атресиа Цхоан је урођена и стечена. Контаминација цхоана се манифестује у раном узрасту, прирођена атрезија се дијагностицира одмах након рођења.

Зашто је хоран обрастао у носној шупљини? Узроци атрезије Јоан

Узроци конгениталне коланозе повезани су са нарушеним ембрионалним развојем у првим мјесецима трудноће. Дошло је до прекида или одлагања процеса издвајања носне шупљине од фаринкса. У почетку, нос је од ждријела одвојен мезенхималном мембраном, која се касније разлаже, остављајући рупе - носне пролазе. Ако је овај процес поремећен, мезенхимално ткиво се или замењује коштаним ткивом, или се задржава, што доводи до назалне аторезије.

Такво кршење интраутериног развоја може бити на позадини хроничних болести мајки (дијабетес, пијелонефритис, бронхијална астма), инфекција које се преносе током трудноће (грипа, хламидиоза, оспице, рубеола, микоплазмоза, токсоплазмоза) и узимање тератогених лекова (антибиотици, барбитурати).

Стечена атрезија Цхоана јавља се након озбиљних повреда или опекотина приликом формирања ожиљака везивног ткива. Гнојни трансфер - инфламаторни процес се може решити и назалним цијанозама.

Када и како се атресија манифестује?

Најопаснија је конгенитална атрезија, Цхоан, јер новорођенче дише само носом. На зачепљење, јоан постаје једини начин да ваздух стигне до детета. Тако новорођенче брзо развија хипоксију и респираторну инсуфицијенцију, која може имати различите исходе..

Парцијална фузија јона доводи до хроничне хипоксије, што негативно утиче на формирање скелета лица, раст зуба, а дете заостаје у менталном развоју. Код одраслих се често уочава унилатерална атрезија. То се манифестује кршењем носног дисања у једној половини носа, смањењу мириса, периодичним одвајањем од носа велике количине непрозирне и густе слузи. Слуз се акумулира када се на задњем делу носа сакупи опструкција џана како би се формирала груда. Слуз се избацује када је глава пацијента нагнута. Нарочити гласови се појављују када се обострани билатерални раст.

Дијагностика и лечење коаналне атрезије у носној шупљини

Потпуна атрезија јона се открива одмах након рођења детета, касније се детектује парцијална фузија, у зависности од тежине респираторне инсуфицијенције. Главна метода за дијагностику Цхоанове атрезије је назално сондирање. Код сондирања, сонда убачена у носну шупљину не прелази у ждрело, већ се ослања на одређену густу формацију која прекрива задњи зид носне шупљине..

Дијагноза се може потврдити на основу радиографије лобање у латералној пројекцији, која је направљена након уношења радиокапе у носну шупљину. Код риноскопије пацијенти суве слузнице и атрофичне промене у њему. Понекад се открије скраћивање турбината и атрофија турбината. Назални септум се скреће на страну за вријеме унилатералног затварања коанала, са билатералним у средини. Диференцирати коаналну атрезију са страним телом носне шупљине, бенигним туморима и трауматским повредама носа.

Лечење атрезије Цхоан се одвија оперативно. Индикације за хитну операцију је потпуна конгенитална атрезија.