Утицај мајке природе је неограничен, понекад чак иу неочекиваним појавама и облицима. Без обзира колико се брзо развија медицина, ипак, неке манифестације у људском телу су тако неразумљиве и мистериозне да збуњују медицинске научнике. Ко није осећао најраширенију болест као хладно… Али има људи који су рођени са инвалидитетом или стичу патологије које се не могу лечити. Немогуће је третирати многе генетске болести због непознатог извора болести - то су ретке болести људи..
Које су ретке болести код људи:
1. Прогерија је болест која изазива брзо старење организма (свих система и органа). Могу бити два типа: одрасли тип - Вернер прогериа и тип за дјецу - Хутцхинсон-Гилфорд. Црна расе људи не пате од такве болести, изложена су само "бела" дјеца. На терену је идентификовано само 80 случајева ове болести. Напредовање болести прати потпуна ћелавост, нестанак поткожног масног ткива, цијаноза коже. Ова болест се не може излечити, а за малог човека то је тужно. Деца умиру до 13 година живота, споља стара. Понекад, приликом рођења, тело детета не показује да је прогерија већ почела, али на 2 или 3 године, први знаци указују да је процес старења почео..
2. Синдром туђе руке је страшна болест која преузима контролу над удом. Понекад је ова болест збуњена у религији и они вјерују да је особа опсједнута демоном. У ствари, ова болест је неуропсихијатријска патологија. Људска рука не поштује у потпуности мозак и може обављати супротне радње које изводи други уд. "Неваљала" рука може додирнути предмете, тијело, извести акције без упута о мозгу, а може чак и изазвати повреду особе, задавити, изрезати, уштипнути, тукнути. Често су ови напади праћени епилепсијом. Болест је повезана са поремећајима у мозгу, али се не може лечити.
3. Аутобревери или Страи Цат Синдроме се манифестује у телу у хемијским реакцијама: немогућност разградње шећера у једноставне угљене хидрате, тако да се процес ферментације у телу не завршава, људи су увек пијани. Храна и пиће се претварају у алкохол. Ова патологија се може манифестовати и код мушкараца и код жена. Постоји 13 случајева одступања у свијету, а то су заиста ријетке људске болести које се тресу због своје мистериозности..
4. Наследна сензорна неуропатија је не-перцепција бола, односно, особа не осећа бол у екстремитетима. Само две особе од милион могу испољити такву патологију. Особа не осјећа бол или температурне промјене у рукама и ногама. Стога, када се процес одвија у екстремитетима, особа не може препознати болест због одсуства болног синдрома..
5. Хипертрихоза или синдром вукодлака - особа стиче косу од главе до пете. Таква болест се може развити након трауматске повреде мозга, узимања великих количина хормонских лекова или предозирања, као и анорексије. Жене су најосетљивије на ову болест, али се могу појавити и код мушкараца. Породица живи у Мексику гдје су сви мушки чланови подложни синдрому..
Метхемоглобинемија се манифестује као патологија боје крви. Свако је навикнут на чињеницу да је крв црвена, али понекад крв постаје плава, плава, љубичаста или смеђа. Понекад се таква болест може појавити након третмана ринитиса са капљицама сребра, што изазива стицање плаве коже. Таква патологија не повлачи велике абнормалности, болове или поремећаје органа.
7. Зомби синдром се сматра врстом депресивно-параноидне шизофреније. Пацијент вјерује да је оболио од тешке болести или да је умро, а његова душа лута свијетом. Понекад чак и рођаци или блиски људи не успевају да убеде људе да су живи и здрави..
8. Синдром каменца или прогресивна фибродисплазија (Мунцхеимерова болест) развија се због неспецифициране мутације гена. У људском телу се активно одвија раст костију, осификација материје. У светској пракси постоји 800 случајева болести названих болест другог скелета. Док доктори не могу да идентификују који ген даје ову патологију. Према томе, ништа осим анестезије не може се прописати особи..
9. Гастросцхисис је болест новорођенчади, која се манифестује пролапсом трбушне шупљине кроз доњу пукотину. Данас се деца рођена са таквим недостатком могу спасити, што је раније било немогуће. Уз правовремену прву помоћ и најновија достигнућа у области хирургије, девет од десеторо дјеце може се спасити од такве болести..
10. Урођена (урођена) миотонија се назива и коза синкопа. Узрок ове болести је генетски поремећај. Када су скелетни мишићи ослабљени због мутације гена, јављају се контракције и релаксација мишићног ткива. Лекари препоручују да особе са овом болешћу раде спору вежбу како би се мишићи опустили.
Најчешће ретке људске болести настају услед мутације генетског система, чије тајне још нису откривене.