Радикална операција ресекције дојке може спријечити појаву рака дојке. Амерички генетичари објавили су нове информације да је више од 40% свих породичних случајева рака дојке директно узроковано генетском мутацијом. Разградња гена БРЦА1 и БРЦА2 може покренути патолошки процес у било ком животном добу.
И хормонална позадина жене игра далеко најважнију улогу у овом питању. Ако је било случајева рака дојке међу члановима породице, постоји потреба за генетичком анализом како би се утврдило да ли постоји слична генетска мутација. Откривање таквих је индикација за обављање мастектомије - операције за уклањање дојке. Овакав радикалан корак помоћи ће да се избјегну проблеми рака дојке за носиоце "мутираног" гена..
Гени за контролу укупног раста тумора БРЦА
Гени за супресију тумора БРЦА1 и БРЦА2 су нормално "помагачи" женског тела. Они кодирају протеине који су укључени у поправку оштећења ДНК и одговорни су за нормалну пролиферацију ћелија. Поред тога, они помажу у контроли раста и репродукције ћелија органа који су под утицајем хормона, укључујући млечну жлезду, током периода хормонских удара, на пример, током менопаузе или трудноће. У одсуству патологије у генима раста тумора, они доприносе природном функционисању ткива дојке и спречавају појаву рака дојке..
Генетска мутација доводи до рака дојке
Доказано је да генетска мутација БРЦА гена значајно повећава ризик од развоја малигног процеса млечне жлезде. У присуству генетског слома у БРЦА генима, они престају да обављају своју функцију, ау органима подложним хормоналном утицају долази до неконтролисане пролиферације ћелија, што у коначници доводи до развоја рака дојке. Присуство генетске мутације повећава до 90% вероватноћу рака дојке током живота носиоца мутантног гена. Осим тога, мутација гена БРЦА игра одређену улогу у настанку још опаснијег стања - рака јајника, као и рака дојке код мушке половине популације..
Анализа ДНК ће помоћи у идентификацији генетске мутације
ДНК анализа је једини метод за детекцију мутација у БРЦА генима. До данас су објављене информације о постојању око 450 типова мутација БРЦА 1 и БРЦА2. Подстакните идеју спровођења генетичке студије да бисте добили информације о случајевима малигног процеса у дојкама или јајницима у члановима породице и блиским рођацима. Генетска лабораторија може дати три опције за резултате:
- хомозиготни носач нормалног гена;
- носач хетерозиготне мутације;
- носач хомозиготне мутације.
Присуство мутантног гена не указује директно на развој рака дојке, али значајно повећава вероватноћу његовог појављивања у будућности..
Мастектомија вас може спасити од рака дојке.
Најефикасније, до данас, решење проблема рака дојке изазваног мутираним генима БРЦА је уклањање дојке. Мастектомија, радикална операција уклањања млечних жлезда, не тако давно постала је веома популарна међу холивудским глумицама. Превентивна мастектомија је оправдана ако ДНК анализа потврди присуство генетске мутације гена за супресију рака. Мастектомија уклања ткиво дојке, стварајући патолошку ћелијску пролиферацију и, као посљедицу, развој рака дојке, практично немогуће. Жене данас, уз помоћ пластичних хирурга, могу обновити нормалан изглед дојке помоћу вештачких имплантата. Сваког дана, профилактичка мастектомија постаје све популарнија. То не помаже да се елиминише генетска мутација, али то је начин да се значајно смањи ризик од смртоносних последица које могу бити узроковане мутацијама БРЦА 1 и БРЦА 2..
Погледајте и: Научници су успели да расту млечну жлезду у Петријевој здјелици