Пласмолифтинг ефекат у лечењу демодикозе и акни

Демодекозу узрокују условно патогене гриње рода Демодек, које се могу наћи у кожи већине људи. По правилу, током нормалног функционисања имунолошког система, метаболизма и општег стања организма, ова крпеља не изазива демодикозу. Међутим, у присуству одређених стања у било ком узрасту, особа може испољити симптоме ове болести, јер крпељи излучују отпадне производе који могу изазвати иритацију или алергијску реакцију. Појава акни може бити узрокована и Демодек грињама. Данас ће се говорити о ефекту подизања плазме у третману демодикозе и акни.

Плателет Рицх Пласма - медицинске апликације

Подизање плазме, тј. увођење сопствене плазме богате тромбоцитима (ПРП), користи се не само за подмлађивање коже, већ и за убрзавање регенеративних процеса, на пример, у ортопедији, трауматологији, хирургији..

Ефекат ПРП је последица цитокина који се лучи из тромбоцита, који подстичу регенерацију и зарастање ткива. Дакле, састав аутологне плазме укључује:

  • епидермални фактор раста тромбоцита (ПД-ЕГФ);
  • фактор раста тромбоцита (ПДГФ);
  • коштани морфогенетски протеин (БМП);
  • трансформирајући фактор раста (ТГФ);
  • фактор раста ендотелијалних ћелија (ЕЦГФ);
  • основни фактор раста фибробласта (бФГФ).

Ефекат ПРП је последица цитокина који се лучи из тромбоцита, који подстичу регенерацију и зарастање ткива..

Поред тога, регенерација површине коже и регулација упалних процеса доприносе:

  • серотонин;
  • допамин;
  • хистамин;
  • аденозин.

Неутрофили у плазми богате тромбоцитима

Плазма богата тромбоцитима садржи велики број тромбоцита. Универзални ефектори хомеостазе су фагоцитне ћелије. Фагоцити су "огледало хомеостазе", и одмах поправљају сваку промену у телу.

Најбројнија група леукоцита су неутрофили. Они су фактори који иницирају развој упале и имунолошког одговора..

Ефекат плазмолифтинга у лечењу демодикозе и акни у условима смањења локалног имуног одговора је такође последица специфичности неутрофила..

Имплементација специфичних функција неутрофила у периферној крви у нормалним условима није могућа. 40% њих циркулише у крви, преосталих 60% се акумулира на површини васкуларног ендотела, формирајући паријетални базен. Прва и друга група неутрофила су константно у стању размене. Стрес, интензиван мишићни рад доводи до мобилизације зида и развоја пролазне леукоцитозе.

Доказано је да су неутрофили укључени у међусобну активацију крвних ћелија и васкуларног зида у току развоја бројних васкуларних болести, а њихове растворљиве аналогије у крви повезане су с патогенезом имунопатолошких и инфективних болести:

  • гљивичне болести;
  • пиодерма;
  • болест акни;
  • демодек.

Л-селектини се експримирају на површини интактних неутрофила. Њихови рецептори су:

  • Ендотелни Е-селектини;
  • П-селектини тромбоцита.

У условима развоја запаљења, кинетика времена за назначене селектине не може се подударати. Медијатори доводе до ослобађања адхезионих молекула и њихових лигана из гранула. Адхезивни молекули Л- и Е-селектина доприносе успостављању слабијег, а затим и трајнијег контакта неутрофила са ендотелом са заједничким ланцем ЦД18 и ЦД11..

Клинички ефекат плазма терапије у лечењу демодикозе и акни

У случају акни и других инфекција примећује се смањење адхезије фагоцита, што доводи до слабљења имуног одговора и преласка болести у хронични облик..

Постоји константан клинички ефекат плазма терапије (тромбоцитно-леукоцитна аутоплазма) у комплексној терапији демодекса и акни.

Клинички ефекат подизања плазме (тромбоцитно-леукоцитна аутоплазма) у комплексној терапији демодекса и акни перзистентан. Ово је због: 

  • дејство цитокина на трансмембранске рецепторе локалних и циркулишућих ћелија;
  • иницирање појаве регулације пролиферације ћелија протеина;
  • иницирање диференцијације, ангиогенезе, ћелијске хемотаксије;
  • стимулација формирања екстрацелуларног матрикса.

Захваљујући горе наведеним процесима, инфламаторни одговор се смањује, а повећава се локални и општи имуни одговор. Стога је оправдано укључивање плазма-подизања у свеобухватни план за лијечење демодикозе и акни. Курс лечења у акутном стадијуму: 3-4 процедуре свака 2 недеље, за хронично лечење: 4-6 процедура 1 пут месечно.