Отицање дерматосаркома се такођер назива нераван фибросарком коже или рекурентни дерматофибромиом. То је риједак тумор везивног ткива, који има просјечан ступањ малигнитета. Тумор расте током неколико година или деценија са постепеним увођењем у ткива испод и није склон метастазама. Чешће се код младих људи открива дерматофибросарком. За правовремено откривање тумора важно је познавати његове спољашње манифестације и природу раста. Више о томе прочитајте у нашем чланку..
Који су узроци и механизми развоја дерматофибросаркома?
Узроци и механизми развоја дерматофибросаркома нису у потпуности установљени. Постоје две теорије његовог развоја - васкуларна и фибропластична. На пример, неки истраживачи тврде да су повезани са траумом, док други наводе присуство хромозомских абнормалности са растом дерматофибросаркома..
Величина тумора може варирати од неколико милиметара до 15 центиметара. Величина зависи од трајања болести. Дерматофибросарком се детектује у величини од неколико центиметара..
Чини се да је дерматофибросарком влакнаст, густ и састоји се од снопова мономорфних ћелија у облику вретена. Могућа идентификација атипичних митоза. Понекад се пронађу знаци дегенерације слузокоже. Како изгледа тумор, прочитајте даље. Снопови фибробласта и колагенских влакана дерматофибросаркома чине различите структуре које личе на греде, прстенове и плетива, тако да ткиво поприма карактеристичан "моире" изглед.
Главни симптоми повраћања дерматофибросаркома
Обично се дерматофибросарком појављује у доби од 20-40 година. Тумор је чешће локализован у леђима, грудима, абдомену или на проксималним деловима горњих екстремитета. Ретко се појављује тумор на власишту или на врату. У својим раним фазама, дерматомиосарком по изгледу личи на ожиљак или липом. У већини случајева детектује се један тумор..
Карактеристике дерматофибросаркома:
- Површина дерматофибросаркома је глатка или благо неравна, браон или црвена.
- Кожа преко тумора је напета и атрофирана..
- Тумор је прво покретан, безболан.
- На површини се могу наћи ерозије прекривене серозним - хеморагијским кора..
- Важно је имати на уму да, упркос чињеници да тумор не метастазира, он може дубоко клијати и захватити кости, фасцију, мишиће и органе који се налазе испод њих..
Сврха дијагнозе и лечења дерматомиосаркома
Успостављање дијагнозе врши се на основу клиничких карактеристика и података из додатних студија. С обзиром да постоји неколико специфичних симптома у манифестацији дерматомиосаркома, главне дијагностичке методе су хистолошке и микроскопске студије биопсије..
Ако постоје снопови издужених ћелија и знакови пролиферације вретенастих ћелија, "моире" узорак и атипичне митозе, дијагностикује им се дерматофибросарком..
Недостају специфични имунохемијски маркери. Дијагноза се разликује од туморских облика гљивичне микозе, дерматомиосаркома, фибросаркома и гумастог сифилиса..
Третман дерматофибросаркома је хируршки, спроведен на планиран начин. Најефикаснији метод уклањања дерматофибросаркома методом Мохс-а, у коме се излучује тумор, хвата неколико центиметара непромењеног ткива.