Садржај чланка:
- Симптоми дистрофије ретиналног пигмента
- Узроци дистрофије ретиналног пигмента
- Дијагноза ретиналне пигментне дистрофије
- Третман ретиналне пигментне дистрофије
Ово је ретка болест са којом се суочава једна од 5000 људи. Пигментисана дистрофија или ретинитис најчешће се виде код мушкараца. Ово се може десити у било ком узрасту, укључујући и децу.
Велика већина оних који се суочавају са овим обликом дистрофије пре 20. године, способност читања остаје непромењена, а степен видне оштрине је већи од 0,1. У старосној групи од 45 до 50 година, степен оштрине визуелних функција је мањи од 0,1, способност читања је потпуно изгубљена. О симптомима, узроцима и третману болести даље.
Симптоми дистрофије ретиналног пигмента
Главне манифестације болести су:
Хемералопија, или "ноћно слепило" - формира се због оштећења једне од компоненти мрежњаче, односно штапића. У исто време, оријентациона вештина са недовољним степеном осветљености је скоро изгубљена. Хемералопију треба сматрати примарном манифестацијом болести. Може се десити пет или чак 10 година пре првих очигледних манифестација у мрежњачи;
Стална деградација периферног вида - почиње са минималним сужавањем граница периферног вида. Као део даљег развоја може довести до потпуног губитка истог. Овај феномен се назива тубуларни или тунелски тип вида, у којем остаје само мало „визуелно“ подручје у центру;
Погоршање видне оштрине и перцепције боја је уочено у касним фазама болести и узроковано је деградацијом чуњева у средишњем дијелу мрежњаче. Систематски развој болести изазива слепило.
Узроци дистрофије ретиналног пигмента
Разлог за појаву пигментне дистрофије је само један, да би га разумели, потребно је разумјети анатомију људског ока. Према томе, мембрана ока или ретине, осетљива на светлост, обухвата две категорије ћелија рецептора. Говоримо о штапићима и чуњевима, који су таква имена добили само због свог облика. Велика већина чуњева налази се у средишњем дијелу мрежнице, што осигурава оптималну оштрину и перцепцију боје. Шипке су распоређене преко саме мрежнице, контролишу периферни вид и омогућавају да се виде у лошим светлосним условима..
Када су оштећени специфични гени који обезбеђују функцију исхране и ретине, примећује се систематско уништавање спољашњег дела мрежњаче. То је тачно онај где су постављене шипке и кукови. Таква штета првенствено погађа периферију и одлази у року од 15-20 година. Управо овај дуги процес је једини разлог за развој пигментне дистрофије..
Дијагноза ретиналне пигментне дистрофије
Дијагноза пигментне дистрофије у примарним фазама болести има своје карактеристике. Прије свега, јер је у дјетињству тешко. Његова имплементација је могућа само код дјеце узраста од шест година или више. Болест се често открива већ након појаве тешкоћа оријентације у сумрак или ноћу. У овом случају, болест напредује доста дуго..
У оквиру прегледа откривен је степен видне оштрине и периферне перцепције. Веома пажљиво се испитује фундус ока, јер се тамо могу десити промене. Најочигледнији знак промјене која је откривена у процесу испитивања фундуса су тијела костију. Они представљају области где долази до прогресивног уништавања ћелија типа рецептора..
Да би се потврдила дијагноза, може се прибјећи електрофизиолошким истраживањима, јер управо они откривају "радне" могућности мрежнице. Такође, уз помоћ специјализоване опреме, врши се процена адаптације мрака и могућност кретања у замраченој просторији..
Ако постоје сумње и, поред тога, постављена је дијагноза пигментне дистрофије ретине, узимајући у обзир генетичку компоненту болести, препоручује се да се изврши инспекција блиских рођака особе. То ће помоћи да се болест што прије открије..
Третман ретиналне пигментне дистрофије
Данас је лечење пигментне дистрофије комплексно. Дакле, за суспензију прогресије болести треба примијенити витаминске комплексе, лијекове који побољшавају прехрану ока и доводе крв у ретину. То могу бити не само ињекције, већ и капи. Поред ових средстава, широка је и класа пептидних биорегулатора. Они су дизајнирани да оптимизују капацитет исхране и опоравка мрежњаче..
Користе се и физиотерапеутске методе које побољшавају све што се односи на доток крви у подручју очне јабучице. Дакле, патолошки процес се успорава. Сталним праћењем могуће је постићи ремисију. Ефикасан апарат, који је дизајниран за употребу у кући, треба сматрати "наочалама Сидоренко." Они комбинују четири методе излагања истовремено и биће најефикаснији у раним фазама пигментне дистрофије..
Треба напоменути листу фундаментално нових експерименталних праваца у области третмана болести. Говоримо о генској терапији, која вам омогућава да вратите оне гене који су оштећени. Такође, хирурзи уводе специјалне механичке имплантате у подручје око очију, које делују слично ретини. Они омогућују људима који су изгубили вид да слободно крећу у затвореном простору, па чак и на улици. Такође, уз помоћ ових имплантата, самоуслужни процес постаје много лакши..
Дакле, пигментна дистрофија је озбиљан проблем са визијом, која има прогресивну природу. Његове симптоме у примарној фази је тешко препознати, али не треба заборавити генетску осјетљивост на болест. У случају ране дијагнозе, пигментна дистрофија ће бити много лакша за лијечење..