Голдлине - упутства за употребу

Садржај чланка:

  • Индикације за употребу
  • Дозирање
  • Контраиндикације
  • Нуспојаве

Голдлине таблете, које производи индијска фармацеутска компанија Ранбаки Лабораториес Лтд., спадају у групу лекова централног механизма деловања за лечење гојазности. Његов главни активни састојак Сибутрамин производи примарне и секундарне амине. Као резултат биохемијских реакција, потреба за храном се смањује, брзо се јавља осјећај засићења, што доводи до губитка тежине.

Позитиван споредни ефекат примене лека Голдлине је смањење концентрације укупног холестерола, липопротеина, триглицерида и мокраћне киселине. Лек је доступан у облику капсула беле или жуте боје са плавом капом.

Састав:

  • Главни активни састојак је Сибутрамин;

  • Помоћне материје - микроцелулоза, лактоза, магнезијум стеарат, силицијум диоксид;

  • Супстанције које чине омотач капсуле су желатин, магнезијум лаурил сулфат, титанијум диоксид, боје..


Индикације за употребу

  • Лечење алиментарне гојазности са БМИ преко 30 кг / м2;

  • Ублажавање фактора ризика од прекомерне тежине за дијабетес меллитус који не зависи од инсулина, дислипидемија.

Голдлине лек се користи искључиво по препоруци и под надзором лекара, као елемент комплексне терапије. Третман гојазности укључује промену у исхрани и оптималан физички напор. Употреба лека омогућава поновну изградњу навика и начина живота. Трајна промена у навикама помоћи ће у очувању резултата постигнутих током терапије. У супротном, након престанка узимања лека, телесна тежина ће се поново повећати.


Дозирање

Лек се узима ујутро, једном на празан стомак или за време доручка. Капсуле се не жвачу, исперу са доста воде..

Доза:

  • 10 мг - почетна доза;

  • 5 мг - почетна доза са слабом толеранцијом;

  • 15 мг - доза узета после месец дана, са недовољним губитком тежине (мање од 5%).

Укупно максимално трајање третмана је 2 године или мање. Уз нагли пораст и смањење тежине (у року од 3 кг током 3 месеца), третман са Голдлине-ом се сматра неефикасним и престаје.

Код предозирања лека могу се појавити симптоми као што су повећање крвног притиска, повишен број откуцаја срца и главобоља. Лијек се зауставља, проводи се испирање желуца, сорбенти се користе за смањење концентрације сибутрамина у желуцу.


Контраиндикације

  • Гојазност узрокована органским узроцима (хипотироидизам) или психолошким промјенама (булимија, анорексија);

  • Тики, ментална болест;

  • Употреба лекова који делују на ЦНС (антипсихотици, антидепресиви);

  • Болести кардиоваскуларног система (исхемијска болест, аритмије, тахикардије, стање после можданог удара);

  • Оштећење бубрега или јетре;

  • Тхиротокицосис;

  • Стабилне паклене висине изнад 145/90 мм Хг;

  • Прегнанци;

  • Лацтатион;

  • Зависност од алкохола и дрога;

  • Хиперплазија простате;

  • Дјеца, адолесценти и старост;

  • Глауком.

Са опрезом, лек Голдлине се користи за аритмије, менталну ретардацију, моторичке и вербалне тикове, хипертензију, холелитијазу, благи и умерени поремећај јетре и бубрега. Током третмана овим леком, жене у репродуктивном добу треба да користе контрацептивна средства..


Нуспојаве

Ове појаве се у већини случајева јављају на почетку терапије, током првог месеца. Даље, постају мање изражени, појављују се рјеђе. Све нуспојаве су реверзибилне, а повлачење средстава потпуно нестаје.

Симптоми нежељених ефеката:

  • Дигестивни органи - констипација, мучнина, сувоћа оралне слузнице, промена укуса, губитак апетита;

  • Централни нервни систем - главобоља, вртоглавица, несаница, парастезија;

  • Срце и крвни судови - тахикардија, повећање пакла, повећан пулс;

  • Кожа - свраб, појачано знојење, крварење испод коже;

  • Едем;

  • Синдром налик грипи;

  • Ирритабилити;

  • Анксиозност;

  • Болови у леђима и стомаку.

Третман Голдлине захтева пажљиво праћење крвног притиска и откуцаја срца. На почетку лијечења ови индикатори се прате најмање једном у 2 тједна, а након 2 мјесеца - једном мјесечно. Ако постоји историја артеријске хипертензије, ниво крвног притиска се прати што је чешће могуће. Двоструки вишак од 145/90 мм Хг. доказе о прекиду лијечења.