Метаболизам у детињству
Комплексни скуп хемијских реакција назива се метаболизам или метаболизам (преведено са грчког, "трансформација"). Овај процес траје у одређеним фазама: проток нутријената у организам, њихова апсорпција из пробавног система, ферментација и цијепање, пенетрација у крв, апсорпција и ослобађање неупотребљивих твари путем зноја, урина, фецеса. Под метаболизмом оштећеног видимо повреде на једном од нивоа биолошког система организма..
Поремећаји метаболизма у детињству су различити од истог процеса код одраслих. Развој дјететовог тијела одвија се у интензивном ритму, док је потребна велика количина ресурса и елемената који се могу произвести само уз помоћ хране која улази у тијело. Високи метаболизам има децу до годину дана. Они формирају главне функције система. Затим, дијете треба средства за асимилацију и синтезу процеса који су одговорни за развој и раст.
Због нестабилности централног нервног система, ендокриних жлезда и неурохуморалних механизама, изузетно је тешко за тијело дјетета да регулира метаболички процес. Због тога се често јавља метаболички поремећај у детињству. Ово одступање такође доприноси недостатку културе правилне исхране у разумној комбинацији са моторичком активношћу..
Болести код деце оштећеног метаболизма
Недостатак протеина и гвожђа доприноси развоју анемије. Дечији организам који расте захтева режим у узимању хране, здраву исхрану и одговара на могуће ексцесе у облику вегетаријанства са појавом анемије. Недостатак фосфора или калцијума, који су главни градитељи скелетног система, карактеристика тијела која спречава апсорпцију калција, узрокује рахитис. Посебно је важна довољност ових супстанци у телу детета први пут месецима..
Неисправност метаболизма фосфор-калцијум са преоптерећењем калцијума узрокованим дијагнозом рахитиса доприноси развоју спазмофилије, чији су главни симптоми грчеви и конвулзивни синдром. Поремећени метаболизам на нивоу физиологије развија болест патолошког типа - амилоидоза. Код ове болести захваћени су срчани и бубрежни мишићи. Хипогликемија се изражава ниским нивоом шећера у крви због стреса или присуства исте болести код мајке. Хипергликемија је последица дијабетеса у латентном облику..
Узроци метаболичких поремећаја код деце
Узроци поремећаја метаболизма у дјетињству углавном се односе на насљедност и нису у потпуности схваћени. Водећа улога регулације метаболизма у ћелији врши се информацијама које се преносе из гена родитеља..
Ако гени почну мутирати, посебно они који кодирају синтезу ензима, развијају се метаболички дефекти. Мутације утичу на дефекте у генима одговорним за транспорт и структурирање протеина..
Дијагноза метаболичких поремећаја код деце
Неке болести са смањеним метаболизмом се дијагностикују тестирањем одмах након рођења. Више ретких болести може се идентификовати код новорођенчади или старије дјеце која су у опасности. За дијагнозу користите стандардне лабораторијске тестове који су доступни у било којој клиници. Тешки тестови се изводе у специјалним лабораторијама. Присуство аминокиселина у урину, њихова количина у плазми, одређивање органске киселине у урину - ови параметри су неопходни за лечење акутних и хроничних поремећаја.
У неким случајевима потребно је извршити биопсију. Његови резултати прецизно показују акумулацију метаболита абнормалног типа и помажу у правилној дијагнози муколипидозе (Лерои болести). У дијагностици насљедних метаболичких поремећаја, неуролошки и офталмолошки преглед може одиграти јасну улогу. Последњих година научници су открили недостатке генетског нивоа, који су узрок наследних поремећаја у метаболизму. Коришћењем олигонуклеотидних сонди могуће је прецизно и брзо одредити дефект..
Третман
Третман поремећеног метаболизма састоји се од комплекса средстава. То подразумева стално праћење од стране лекара. Прописују се хормонски препарати који се заснивају на биолошки активним супстанцама које нормализују метаболизам, витамине који су укључени у све процесе организма. Користе се редовно, у дозама и комбинацијама које указује лекар..
Ензими су агенси који могу неутралисати вискозност хијалуронске киселине. Препарати за подешавање хемостазе, аминокиселина и биостимуланса - допуњују комплексни третман уз додатак исхрани.