Фиброма је безболан, бенигни глобуларни тумор који се састоји од везивног ткива. Налази се и на једном и на више чворова (фиброматоза). Постоје урођене фиброме, али чешће се јављају са годинама. Дете се обично формира након пет година..
Локализован код деце, по правилу, на кожи екстремитета и трупа, рјеђе на слузници, у унутрашњим органима и шупљинама. Постизање велике величине, тумор може пореметити доток крви у сусједне органе, чиме се омета њихово нормално функционирање. Сам тумор не улцерира, не метастазира, али понекад може да се малигнира.
Узроци фиброида код детета нису у потпуности схваћени. Али стручњаци се слажу да је наследна предиспозиција важан фактор. Постоје две врсте фиброида: мека и тврда.
Оптимални метод лечења је радикално уклањање тумора, након чега се, по правилу, врши хистолошко испитивање. Појединачни чворови након уклањања ретко дају рецидиве.
Понекад код дојенчади и мале дјеце, вишеструки фиброми, који се називају фиброматоза, налазе се на различитим дијеловима тијела. Постоје следеће врсте фиброматозе дојенчади: фиброзни хамартом, гингивална фиброматоза, вишеструки јувенилни хиалин фиброматоза, инфантилна дигитална фиброматоза, фиброматоза врата.
Влакнасти хамартом у 19% случајева се налази код дјеце млађе од једне године, у другим случајевима између двије и четири године, углавном код дјечака. Утиче на удове, препоне, задњицу, аксилу. Чворови су жуто-сиви. Они су трокомпонентни тумор: фиброзна компонента, зрело адипозно ткиво и фрагменти микоид Вил. Рецидиви су ретки.
Фиброматоза гингиве је наследна болест. То је изузетно ретко, обично у спрези са другим наследним болестима са истом вероватноћом код оба пола. То је туморско задебљање десни. Овај тумор није имао спонтану регресију. Појављују се рецидиви.
Вишеструка јувенилна хијалинска фиброматоза погађа мека ткива дојенчади и беба, претежно мушкараца. Локализован на леђима, коленима, глави, носу, ушима. Представљене су бело-сивим субкутаним чворићима пречника до пет центиметара..
Инфантилна дигитална фиброматоза је болест која погађа врхове стопала, руку и прстију дојенчади, понекад и више одрасле дјеце. Појединачни, ретко вишеструки тумори представљају густе чворове у дермису пречника од два до три милиметра.
Фиброматоза врата је ретка болест када везивно ткиво замењује стерноклеидомастоидни мишић. Разлог може бити наследност (породична патологија) или компликација реуматизма са лезијама на врату. Чворишта пречника од неколико центиметара.
За децу млађу од десет година, операција се изводи под општом анестезијом. Код старијих одраслих особа, операција се може обавити под локалном анестезијом..
Лунг фиброма
Фиброма међу свим бенигним неоплазмама плућа забележена је у 1-2% случајева. Болест захвата и леву и десну плућу са једнаком вероватноћом. Код мушкараца је чешћи. Локализација је обично периферна..
Тумор је обично мали величине неколико центиметара. Међутим, дешава се да тумор расте до огромне величине, заузимајући 50% груди. Периферни чворови се понекад налазе на уској нози. Нису пронађени поуздани подаци о лактацији фиброида плућа..
Визуелно, тумор је беличасти густи чвор са глатком равном површином. Слузница која прекрива фиброид може бити улцерисана.
Узроци плућне фиброме нису у потпуности схваћени. Сматра се да је један од главних фактора генетска предиспозиција. Многи стручњаци такође тврде да повећава вероватноћу бенигног тумора, следећи фактори: пушење, вируси, мутације, лоша екологија.
Постоје три фазе развоја бенигних тумора плућа: предклиничка (асимптоматска) фаза, почетна клиничка и тешка клиничка фаза. У последњој фази, пацијент може да доживи бол у грудима, кратак дах, плућно крварење, повреду бронхијалне проходности.
Лечење плућних фиброма је искључиво хируршко. Хируршка интервенција треба да се спроведе што је пре могуће, што спречава тумор од малигности, избегава започињање иреверзибилних процеса и спроводи најнежније операције да би се уклонио..