Кожни фибром се односи на бенигне неоплазме. Може се развити на било ком дијелу коже и слузокоже, често се локализира на глави или врату. Фиброма је густа формација, безболна на палпацији, формирана је влакнима везивног ткива. Фиброма не може проузроковати неугодности особи током читавог живота, међутим, уз сталну повреду, предуслове за њен брзи раст и појаву боли.
Облик фиброма је обично заобљен, прекривен је непромијењеном блиједоружичастом тканином. Тумор расте споро, постепено расте током неколико година. Ако се тумор случајно озлиједи, он ће крварити. Фиброма сама по себи није опасна по људско здравље, али ако се налази на глави и константно се повређује приликом чешљања косе, онда је боље да се тај раст брзо ослободи..
Ни у ком случају не можете сами уклонити тумор. Обавезно се посаветујте са лекаром о исецању фиброида. У медицинским установама данас се успешно примењују електрокоагулација, течни азот, ласер и радио таласна метода. Читава процедура не траје дуже од 15-20 минута и изводи се под локалном анестезијом..
Фибром врата
У детињству се може манифестовати болест као што је фиброматоза врата, названа "тортиколис". Формирање чворова је опипљиво у дебљини мишића од рођења, али деформација врата постаје видљива тек за 3-4 године. Пораз мишића врата са обе стране се ретко примећује, најчешће нодуларна формација се налази у доњој трећини врата..
Сматра се да узроци текућег процеса могу бити конгенитални мишићни дефекти због неправилног положаја фетуса или породне трауме. Исхемијска мишићна контрактура изазвана притиском рамена на врат будућег човека током ембрионалног развоја може довести до развоја фиброматозе врата.
Фиброма је сивкасто-бели чвор, обично не већи од 1-2 цм у пречнику. Карактерише га пролиферација (раст) везивног ткива ћелија између мишићних влакана. Влакнасто ткиво задржава довољну количину мишићних влакана, што омогућава да се издвоји агресивном фиброматозом. Ретко се јавља рецидив болести након болести..
Фиброма бубрега
Ова ретка бенигна неоплазма у бубрегу развија се из везивног ткива. Постоје и појединачни и вишеструки фиброматозни чворови. Појединачни чворови имају већу величину, али је у просеку пречник фиброма од 1 до 20 милиметара. Међутим, у медицинској пракси забиљежени су случајеви развоја огромних неоплазми које су расле до 170 милиметара. Већина фиброма се налази код жена, а разлози њиховог развоја још увек нису познати медицини..
До сада нису дефинисани критеријуми по којима се фибром може разликовати од рака. Најмања сумња у дијагнози присиљава лекара да изабере оперативну меру. Обично се фибром детектује потпуно случајно, са притужбама на друге болести. Најчешће, пацијенти са симптомима фиброма су одсутни, манифестујући се само у случајевима када достижу велику величину и стисну бубрежни паренхим..
Ако жена (или мушкарац) често има мутне болове у лумбалном подручју, бубрежну хипертензију, варикоцелу или хематурију, онда свакако треба тестирати на фиброму. Новотворина сама по себи није опасна за живот неке особе, али ако се открије, биће неопходно да се подвргне годишњем прегледу како би се избегао ризик да се чворови претворе у опаснију болест..
Фиброма се лако детектује код ултразвука или компјутерске томографије. Његова хистолошка карактеристика указује на одсуство јасно дефинисане капсуле, чвор се састоји од елемената везивног ткива - фибробласта, фиброцита, колагених влакана и посуда у различитим пропорцијама (од тога зависи густина формације). Пацијентови тестови крви и урина се такође обављају за потпуније информације..
Фиброма третман се врши у зависности од његове величине и степена симптома. За мала места препоручује се континуирано праћење ултразвуком и компјутерском томографијом бубрега. Брзим растом и наглим порастом новотворина, индицирана је ресекција (операција која штеди органе) или нефректомија (уклањање органа). Коју од опција за операцију бирају лекари, на основу хистолошког прегледа ткива, лекари одређују величину и локацију тумора.
Правовременим лечењем и посматрањем пацијента у здравственој установи, исход болести је повољан..