Хиперхромну анемију карактерише смањење нивоа црвених крвних зрнаца и хемоглобина у крви. Болест се развија на позадини повреда крвотворних органа..
У зависности од узрока који су изазвали развој хиперхромне анемије, разликују се следећи типови:
Мегалобластиц анемија. До неуспеха долази на нивоу ДНК и РНК. Мегалобласти почињу да се формирају у коштаној сржи. Миелодиспластични синдром, ХИВ и узимање одређених лијекова, као што је азатиоприн, могу изазвати патологију.
Нон-мелобластиц анемија. У овом случају, ДНК се синтетише како се очекује, али мегалобласти се не производе у коштаној сржи. Патологије јетре, рак, хипотироидизам, алкохолизам, мијелопролиферативне болести могу довести до развоја ове врсте анемије..
Жене и мушкарци старији од 40 година имају ризик од развоја хиперхромне анемије..
Садржај чланка:
- Симптоми хиперхромне анемије
- Узроци хиперхромне анемије
- Третман
- Здравствени ефекти
Симптоми хиперхромне анемије
Симптоми који карактеришу хиперхромну анемију:
Кожа и слузокоже су бледе. Могуће је мало жутити кожа..
Коса почиње да сиви пре времена.
Човек се брже умара.
Пробавни систем ради са оштећеним.
Хематопоиетична функција пати.
Језик постаје болан.
Гуме почињу да крваре.
Пре свега, сами пацијенти обраћају пажњу на промене у језику. Осим чињенице да почиње да боли, његов изглед пати. Површина тела постаје неприродно глатка и сјајна. После извесног времена, на њему се појављују тачке које теже спајању. То оставља утисак да је језик постао јарко црвен. Бол се појачава када покушавате покренути језик. Рецептори органских укуса су замућени.
Корисне информације: јести зачињену храну повећат ће бол у језику..
Симптоми анемије не смију ометати особу. Једини видљиви знак болести је често бледа кожа. Осим тога, пацијент може приметити смањење перформанси, појаву срчаног бола и поремећај у раду органа за варење..
Како болест напредује, ови симптоми почињу да се погоршавају..
Стога је пожељно подијелити их у 3 велике групе:
Промена боје коже. Поред тога, постају бледи, понекад особа може приметити њихову лагану жуту боју. Ово укључује и повремени тинитус и повећану отежано дисање. Управо у том контексту особа најчешће доживљава бол у срцу..
Поремећаји пробавног система: промене у укусу, губитак апетита, осећај тежине у епигастричном региону, дијареја. Јетра расту у величини, језик постаје светао у боји.
Промене у хематопоетском систему: пада ниво еритроцита, нарушава се њихова форма и структура. Поред тога, пацијенту се дијагностикује умерена леукопенија..
Понекад се пацијент жали на укоченост у удовима..
Хиперхромна анемија и миелодиспластични синдром
Хиперхромна анемија се може комбиновати са мијелодиспластичним синдромом. Развој ефеката зрачења, пролазак хемотерапије за уклањање туморских неоплазми, лечење леукемије.
Као резултат, црвена коштана срж не може у потпуности да обавља своје функције. Симптоми који указују на мијелодиспластични синдром су: тахикардија, честе вртоглавице, недостатак даха на позадини физичког одмора. Да бисте дијагностицирали ово кршење, морате се обратити лекару и обавити лабораторијске тестове..
Узроци хиперхромне анемије
Код младих људи, хиперхромна анемија је ретка. Старији људи су подложнији томе..
Следећа стања доводе до хиперхромне анемије:
Недостатак витамина Б12.
Недостатак фолне киселине.
Миелодиспластиц синдроме.
Главни фактор ризика за хиперхромну анемију је недостатак витамина Б12. Следећи узроци доводе до анемије дефицијенције Б12:
Атрофични гастритис. Код ове болести у организму се производи недовољна количина гастромукопротеина, што спречава да се витамин Б12 у потпуности апсорбује..
Болести танког и дебелог црева, у којима долази до пораза њихових зидова.
Инфективне болести црева.
Хелминтске инвазије.
Такође, недостатак фолне киселине може изазвати хиперхромну анемију. Овај проблем се често јавља код алкохолизма, као и код особа које пате од вирусног хепатитиса. Понекад се анемија мањка фолне киселине може манифестовати на позадини трудноће и ако се не поштују принципи здраве исхране..
Производња ДНК има директну везу са фолатом и витамином Б12. Са њиховим недостатком, овај важан биолошки процес се зауставља. Подела еритробласта успорава, узрокујући да се трансформишу у мегалобласте.
Третман
Ако нема лечења хиперхромне анемије, болест ће напредовати. То може довести до озбиљних посљедица, укључујући кому и смрт. Стога, морате што прије контактирати специјалисте..
Третман ће бити дугачак, морате се строго придржавати терапијске шеме. Често се пацијенту прописује лек за лечење. Ово ће избећи поновну појаву болести и продужити ремисију. За тешке случајеве потребна је трансплантација коштане сржи..
Блага анемија се може елиминисати уравнотеженом исхраном. Мени мора да садржи месне производе и животињску јетру.
Цијанокобаламин се прописује за анемију са недостатком Б12 и фолну дефицијенцију. Дозу бира лекар. Ако третман даје позитивне резултате, доза се постепено смањује. Поред лечења пацијента, прописана је фолна киселина. Да би се разумело да ли је терапија ефикасна, пацијент ће морати редовно даровати крв за анализу. Ако се ниво ретикулоцита повећа у крви, терапија је изабрана тачно..
Ефикасност лечења треба проценити након 7 дана од почетка. Ако нема позитивног тренда, препоручљиво је ревидирати терапијску схему..
У случају тешке анемије, потребне су трансфузије црвених крвних зрнаца. Пре почетка лечења, важно је тачно одредити узроке који су довели до развоја анемије..
Здравствени ефекти
У детињству је хиперхромна анемија опасна за менталну и физичку ретардацију. Дете ће бити подложније разним болестима, његов имунитет није у стању да се носи са инфекцијама. Таква дјеца су болесна дуго и тешко.
Анемија је опасна за труднице које могу имати пријевремени пород. Фетус ће патити од недостатка хранљивих материја, а дете може бити рођено са потхрањеношћу и абнормалностима у развоју. Стога, током трудноће, морате редовно долазити код акушера-гинеколога..
Остале последице анемије су: кардиомиопатија, тахикардија, срчана инсуфицијенција. Стога, третман овог кршења треба да буде благовремено..