Међу свим патологијама, укључујући хематолошке, анемија на позадини недостатка гвожђа или витамина Б12 често бледи и сматра се не тако озбиљном болешћу. Анемија се развија постепено, без специфичних клиничких манифестација, и можда се дуго не дијагностикује због благе озбиљности неспецифичних симптома. Али са развојем процеса и његовим дугим постојањем, компликације анемије не изгледају као безопасни процеси. Који су главни знаци анемије дефицијенције Б12 омогућит ће дијагнозу процеса и спријечити развој компликација?
Појава пацијента са анемијом дефицијенцијом Б12
Као што је горе поменуто, симптоми анемије са недостатком Б12 развијају се постепено, полако и изгледају неспецифично. Приликом сакупљања историје, испоставља се да пацијент осећа умор, вртоглавицу, слабост, недостатак даха и палпитације дуго времена. Објективно, пацијенти имају бледу боју коже. На прегледу се може открити један патогномонски знак анемије са недостатком Б12, глоситиса, у којем језик изгледа једнако, глатко и бриљантно, узимајући изглед „језика лака“. Боја таквог језика када је глоситис јарко црвена или гримизна. Такве промене у језику настају услед атрофије папила..
Које компликације код анемије са недостатком Б12 треба да се плаше?
Нервни систем реагује на недостатак витамина Б12, развијајући фунералну мијелозу. Демијелинизација нервних влакана манифестује се парестезијом у удовима, симптомима полинеуропатије, ослабљеном осетљивошћу и повећањем тетивних рефлекса. Неуролошки симптоми се морају бојати, јер пацијент може "лежати".
Успињача мијелоза значајно утиче на благостање и квалитет живота. Симптоми гастроинтестиналног тракта могу бити такви - мучнина, диспептички симптоми. Из лабораторијско-инструменталних студија врши се фиброгастроскопија у којој се детектује атрофија слузокоже и врши се тест крви..
У тесту крви откривена је анемија (смањење количине хемоглобина и црвених крвних зрнаца), повећана је величина црвених крвних зрнаца, због чега се анемија са недостатком Б12 назива макроцит, индикатор боје се повећава.
Према томе, анемија са недостатком Б12 карактерише присуство тријаде симптома:
- Губитак крви.
- Поремећаји гастроинтестиналног тракта.
- Оштећење нервног система.
Методе лечења за анемију са недостатком Б12. Превенција анемије
Ако је откривена анемија дефицијенције Б12, терапија се врши узимајући у обзир тежину процеса, присуство неуролошких поремећаја и зависно од узрока болести..
Ако хелминти постану узрок анемије, потребно је дезинфекцију тела, а затим преписати витамин Б 12. За органске поремећаје дигестивног тракта, препоручљиво је користити ензимске препарате заједно са парентералном применом витамина Б12. Ако се открију антитела на гастромукопротеин или комплекс гастромукопротеина + Б12, прописана је терапија кортикостероидима..
Са значајним смањењем хемоглобина (мање од 60 г / л) или у коматозном стању, препоручује се трансфузија крви. Уведена је маса еритроцита од 250-300 мл (5-6 трансфузија). У присуству мијеелозе успињаче, доза цијанокобаламина је 500 мцг дневно, која се даје 1 или 2 пута..
Критеријуми за ефикасност лечења Б12-анемије:
- После неколико трансфузија крви, примећена је оштра ретикулоцитоза..
- Опоравак крвних параметара одвија се у року од 2 мјесеца, а прије нестанка симптома карличне мијелозе може потрајати око шест мјесеци..
Да бисте спречили развој анемије са недостатком Б12, морате једино правилно и ефикасно да једете. Вегетаријанци морају укључити млијеко у своју исхрану. Правовремени приступ лекару са симптомима из дигестивног тракта може да спречи развој неуролошких симптома, који дуже време смањују или елиминишу способност пацијента да ради и погоршава квалитет живота. Препоручује се сваких шест месеци да се комплетна крвна слика пренесе на рано откривање патолошких процеса..