Неуропатија је опасна нервна болест која је директно повезана са тешким оштећењем различитих делова кичмене мождине. Поремећај се може поделити на сензорни и моторички. Сензорна неуропатија карактеришу моторна оштећења, а моторичка неуропатија утиче на танке и дебеле влакна кичмене мождине..
Физичко стање организма са демијелинизацијом неуропатије често карактерише успоравање рефлексне активности, повећана слабост, значајна атрофија мишићног ткива, као и невољне контракције мишића. Треба напоменути губитак осећаја кретања и вибрација, смањење реакције на тренутну позицију делова тела, разне пецкање и свраб, промене у перцепцији бола и температуре..
Узроци разних типова неуропатија налазе се код артритиса са типичним реуматоидним симптомима, хипотироидизмом, туморима, различитим облицима дијабетеса, као и са опасним реналним и хепатичним поремећајем. Симетрични поремећаји моторних рефлекса и преосетљивости такође могу бити узроци ове болести..
Због таквих патолошких стања као што су туберкулоза, шећерна болест и полиартритис, често је захваћен један живац, који је у већини случајева попраћен прилично јаким болом. Поред тога, у савременој медицинској пракси постоје специфични случајеви у којима се болест манифестује као резултат озбиљног недостатка фолне киселине у организму, разних витамина Б..
Узроци демијелинизационе неуропатије могу бити скривени код тровања живом, свих врста токсичних супстанци. Ако не обратите пажњу на контраиндикације за одређене лекове, можете изазвати и овај поремећај.
Клиничка слика демијелинизирајуће неуропатије
Вредност типичних Сцхваннових ћелија за једноставне аксоне је велика. Може се упоредити са главном улогом олигодендроглија у централном нервном систему. Аксони обављају неопходне изолационе и трофичке функције. Између свих Сцхваннових ћелија увек постоје посебна Ранвиер-ова пресретања, која су дизајнирана да осигурају спазмодично држање сваке ексцитације дуж аксона. Губитак таквих ћелија доводи до смањења брзине ширења ексцитације директно дуж нерва.
Акони су првенствено погођени оштећењем Сцхваннових ћелија. За њих, погођене ћелије увек делују као нека врста изолатора. Дебела мијелинска влакна су дизајнирана да осигурају ширење узбуђења. Често се то манифестује раним наглашеним поремећајима осјетљивости. Демијелинизирајућу неуропатију карактерише неуједначено оштећење свих типова осетљивости..
У исто време, типични тетивни рефлекси су изгубљени веома рано. У многим случајевима, моторички и сви сензорни живци су озбиљно погођени. По правилу, у клиничкој слици ове болести превладавају озбиљни поремећаји осетљивости, а пареза прелази у позадину. Многи пацијенти су забринути због спонтаног бола, који је типичан не само за неуропатије, већ и за друге мишићне болести..
Хронична демијелинизирајућа инфламаторна неуропатија сматра се аутоимуном болешћу која је патогенеза слична Гуиллаин-Барре синдрому. У исто време, разликује се само у свом правцу, који може бити степски прогресиван или стабилан. Овај тип се често јавља у облику појединачних егзацербација, обично раздвојених одређеним ремисијама..
Главни симптоми демијелинизирајуће неуропатије упалне природе често достижу максимум након 2 мјесеца. У овом случају, важнија улога је увек додељена имуногенетским наследним факторима. Болест може почети субакутално, а онда постаје прогресивна или монофазна хронична. Озбиљност и тежина симптома су увек различити, у зависности од специфичне фазе демијелинизационе неуропатије..
Дијагноза болести током прегледа пацијента омогућава објективно истраживање свих неопходних осетљивих болних тачака. У дијагностици поремећаја опште осетљивости испитује се читав нерв, његово стање и положај проксималних делова. У зависности од степена поремећаја, користе се различите инструменталне и лабораторијске методе..
Они доприносе тачном откривању свих додатних нијанси како би брзо поставили коначну дијагнозу. Такве методе укључују електромиографију, компјутерску томографију и неуромишићну трансмисију..