Велики ћелијски лимфом

Одређивање лимфома великих ћелија

Велики ћелијски лимфом је рак ћелија лимфног система. Када се ћелије лимфома поделе и расту неконтролисано, старе ћелије не умиру, као што би требало бити у здравом телу. Ова патологија се може појавити у било ком делу тела, може се развити у једном лимфном чвору, у групи лимфних чворова или у унутрашњим органима..

Постепено померање нормалних здравих ћелија у коштаној сржи, ћелије лимфома ремете производњу црвених крвних зрнаца, главних снабдевача кисеоником који штите организам од инфекција и тромбоцита, што смањење нивоа крви може довести до крварења.

Постоје дифузни велики Б-ћелијски лимфоми, са карактеристичном експресијом уобичајених антигена Б-лимфоцита и антигена активираних Б-лимфоцита. Из ове групе тумора могуће је изоловати примарни медијастинални Б-лимфом и лимфом из ћелија фоликуларног центра са високим нивоом штетности.

Болест погађа људе средњег и старијег доба, тумори утичу на лимфне чворове врата и перитонеума, гастроинтестиналног тракта, тестиса, костију, жлезда штитне жлезде и пљувачке, мозга.

 Како болест напредује, укључује тумор јетре, бубрега и плућа. Ту су и дифузни велики Б-ћелијски лимфосаркоми који прерастају у крвне судове, респираторне органе и живце, и уништавају кости. Тимус - Примарни велики Б-ћелијски медијастинални лимфом се налази код младих жена, клија ткива и органе, метастазе су ретке.


 Анапластични лимфом великих ћелија

 Анапластични лимфом великих ћелија је агресиван облик Т-ћелијских лимфома. Нормално, Т-ћелије штите организам уништавајући штетне бактерије и њихове болесне ћелије. Када млада ћелија уђе у зрели Т-лимфоцит у развојном стадијуму, може се формирати болесна група ћелија која утиче на повећање лимфних чворова..

Промена анапластичног лимфома туморских ћелија је таква да су сви знаци сазревања потпуно изгубљени и постају слични младим ћелијама. То је феномен анаплазије. У таквој ситуацији, у врату, у аксиларним и препонским зонама, лимфни чворови су повећани у групама. Болест је праћена грозницом, губитком апетита и, сходно томе, губитком тежине..

Имунолошки систем не функционише, што више не може заштитити здраве ћелије. У лечењу анапластичног великог лимфома, откривено је присуство АЛК ензима, ако је присутан, третман малим дозама лекова је увек успешан. Често је потребно применити хемотерапију. У одсуству АЛК ензима, лечење је теже, али због константног појављивања нових лекова, болест се може превазићи..

Ентеропатски Т-ћелијски лимфом

Људи се ретко разбољевају ентеропатским лимфомом Т-ћелија. Ентеропатски лимфом се формира у танком цреву, а затим се шири на друге органе гастроинтестиналног тракта. Скоро увек, овај тип лимфома је узрокован целијакијом - генетска нетолеранција на глутен протеин садржан у производима од житарица..

Њени симптоми укључују дијареју, бол у трбуху, грозницу, губитак тежине, претјерано знојење. Идентификујте болест користећи методе фиброцолоноскопије или ентероскопије. Такође користите компјутеризовану томографију грудног коша и абдомена и карлице да бисте сазнали да ли су лимфни чворови увећани или не. Ова болест се третира према различитим режимима третмана за друге лимфоме, користећи нове лекове..


Примарни анапластични лимфом великих ћелија

Примарни кожни анапластични лимфом великих ћелија припада класи ћелија индолентних, са спорим процесом развоја. Само пре неколико година, сматрало се да је то посебна болест, а не анапластични лимфом великих ћелија. У овом случају, тумор се не шири дубље од коже. Појава једног или више болних печата црвено-љубичасте боје који се јављају на било ком месту или на више места на телу.

Они се уздижу изнад коже, улкуси се временом формирају. Болест је праћена грозницом, губитком тежине, тешким знојењем. Не постоји опште прихваћена метода за лечење ретких болести. Мали тумор је уклоњен или озрачен. Када се велики тумор шири, користи се третман нове генерације..


Хепатиц Сплениц Т Целл Лимпхома

Т-ћелијски лимфом слезене спада у класу агресивних ћелијских лимфома. Утиче на лимфну јетру-слезену, доводи до повећане јетре и слезине, лимфни чворови се не мењају. Болест снижава хемоглобин, смањује број леукоцита и тромбоцита..

Симптоми су исти као код других великих лимфома. Дијагноза се поставља на основу прегледа коштане сржи или јетре, али је обично довољна цитометрија протока крви. Третман се изводи према схемама које се користе за лимфоме великих ћелија..