Еозинофилни гранулом је болест која погађа децу, рјеђе адолесценте. Кости, унутрашњи органи и кожа су укључени у патолошки процес. Овај гранулом нема тачну класификацију узрока који изазивају њен развој. У процесу појаве болести у костима, раст макрофага, хиперплазија издужених вишеструких ћелија, накупине ћелија које садрже холестерол, присуство деривата глицерола и виших масних киселина, супстанце из групе липида..
Знак еозинофилног гранулома је једноструки или вишеструки ограничени жаришта у равним и тубуларним костима свода лобање, у ребрима, у карличној и феморалној кости, у краљешцима. Симптоми болести су бол и отицање у погођеним подручјима. На лобањи је отеклина мека, на тубуларним костима се одређује задебљање.
У почетној фази рендгенских снимака можете видети заобљене коштане дефекте. У каснијим периодима, лезије се спајају тако да формирају образац у облику ћелија. Болест није малигна, има хронични ток, обично не напредује. Велике жаришта доприносе ломовима костију и формирању лажних зглобова.
Ако је процес локализован у костима ногу, кости се згусну, набубри мека ткива и може доћи до атрофије мишића. Болесно дијете шепа, осјећа се лоше, недостаје апетит и врућица, ови симптоми су повремени. Тестови крви не показују абнормалности. Анамнестички подаци понекад отежавају постављање дијагнозе због неодређености клиничких симптома. Обично третман укључује операцију или радиотерапију..
Прогноза еозинофилног коштаног гранулома је повољна, постоје случајеви самоизлечења ове болести. Еозинофилна гранулома или Таратинова болест има инфективну, вирусну, алергијску природу и повезана је са растом атипичних ћелија. Тренутно се верује да еозинофилни гранулом може бити повезан са хиперпластичним и неопластичним процесима..
Локализација осипа у лимфним чворовима, јетри, бубрезима, мозгу, кожи, плућима, желуцу може бити ограничена и генерализована. Може постојати и комбинација оштећења костију, унутрашњих органа и коже. Лезије се могу појавити на лицу, на кожи главе, у пазуху, на леђима, на другим деловима тела и на слузницама.
Осип гранулома може бити у облику малог жућкастог или смеђастог папуларног осипа са љускама и корама. Код спајања лезије формирају дифузне жаришта. На предјелу лица и цервикса, на горњем дијелу грудног коша, на слузници уста, откривају се пурпурно-хеморагијски осипи. Такође, ова болест може бити грануломатозни нодуларни и туморски жаришта..
У литератури је индицирана етиолошка улога трауме у развоју гранулома особе која је посљедица дјеловања фокалне инфекције, повећане фотосензитивности, кориштења одређених лијекова. Болест се у већој мери развија код мушкараца зрелог узраста, почиње појављивањем мрља, плакова, чворова или чворова у малом броју на задњем делу носа, на образима, на челу, понекад близу ушију, у сљепоочницама и на ушним шкољкама..
Изражајни симптоми се не дешавају, неки пацијенти имају сврбеж, пецкање, преосетљивост на местима лезија. Болест може пратити особу дуги низ година, лезије постају видљивије, боја се мијења, посебно када је изложена директној сунчевој свјетлости. Постоји подела еозинофилног гранулома на леукоците, тј. Рану фазу и фибробластичну - касну фазу.
У фази леукоцита, посуде су дилатиране, у инфилтрату превладавају еозинофили, неутрофили и хистиоцити. У фибробластичном стадијуму инфилтрата постоје многе плазма ћелије, лимфоцити, фибробласти. Болест се лако лечи радиотерапијом и уз помоћ системске примене лекова из групе кортикостероида - масти, третмана убодом увођењем хидрокортизона или преднизолона у нидусу..
Криотерапија, хируршко уклањање је индицирано. Лијечење еозинофилног гранулома кости - ресекције, након чега је прописана пластична операција графта дефекта. Користе се и зрачење и хемотерапија. Да би се третман одвијао, ову патологију треба истражити што ефикасније, прецизније, идентификовати узроке ове болести. Лекари знају да је неопходно спровести диференцирану терапију, јер узрок развоја овог типа гранулома може бити: лимфоцитом, лимфоцитна инфилтрација, саркоидоза, лупус еритематозус, хемодермија.