Због патолошких промена у људском телу, скелетни мишићи почињу да се мршаве, деформишу, а затим се замењују везивним ткивом, неспособним за контракцију, тј. Настаје атрофија мишића. Као резултат тога, моторни мишић захваћеног мишића се смањује, а са значајним поновним рођењем долази до потпуне парализе, пацијент губи способност самосталног кретања..
Узроци атрофије мишића ногу, бутина и ногу
Разлози за развој атрофије мишића доњих екстремитета могу бити неколико:
- смањење метаболизма и старење тела са годинама;
- као резултат болести ендокриног система и хормонских поремећаја у телу;
- хроничне болести дигестивног тракта, везивног ткива;
- дисрегулација мишићног тонуса са оштећењем периферних живаца, полинеуритис, као манифестација компликација неких заразних и паразитских болести, хронично тровање;
- слаба насљедност - конгенитална ферментопатија или генетски поремећаји;
- слаби нутритивни недостаци;
- као посттрауматске компликације или са сталним напором.
Болести повезане са атрофијом мишића, по правилу, су ретке конгениталне генетске болести које почињу да се манифестују већ.
Симптоми атрофије мишића ногу, бутина и ногу
На самом почетку болести, карактеристичан симптом је умор у ногама, слабост мишића током дуготрајног физичког напора. Телесни мишићи се приметно повећавају. Атрофија обично почиње проксималним (најближим тијелу) мишићним групама доњих екстремитета. То се манифестује у ограничавању моторне функције ногу - пацијенту је тешко да се попне уз степенице и устане из хоризонталног положаја. Ход се мења током времена..
Атрофија мишића се развија полако и траје годинама. Болест се може проширити на једну или обје стране; Процес може бити и симетричан и асиметричан. Све манифестације зависе од узрока и облика болести, старости и стања пацијента. Клиничке манифестације се састоје у повећању слабости доњих екстремитета, појављује се дрхтање. Пацијенти осећају нелагодност, пузање испод коже.
Најкарактеристичнији знак развоја мишићне атрофије је смањење волумена захваћеног мишића, који је уочен и код самог пацијента у раној фази болести. Све је теже кретати се без помоћи, посебно је тешко пењати се и спуштати се степеницама. Болест се јавља хронично, постоје периоди рецидива (са јаким болом у захваћеном мишићу) и ремисије са благим изумирањем симптома..
Примарни облик мишићне атрофије карактерише оштећење самог мишића, његових моторичких неурона, због неповољног наслеђа или низа других узрока - повреда, модрица, физичко напрезање. Пацијент се врло брзо умори, мишићи губе тонус, карактеристично је невољно трзање екстремитета.
Секундарна лезија мишићног ткива доњих екстремитета назива се неуронска амиотрофија, најчешће резултат повреда или претходних заразних болести, као резултат генетске патологије. У овом случају, захваћени су мишићи ногу и стопала, а деформација се дешава. Чини се да нога виси, а да се не приања уз под, особа почиње да диже кољена када хода. Како се процес одвија и шири, мишићна атрофија ногу иде у руке и подлактице.
Миотонија, повезана са подом, тече мишићном атрофијом ногу
Дуцхенне псеудохипертрофични облик је један од најчешћих облика миопатије везан за под. Болест се јавља само код дечака. Рани симптоми патологије појављују се у првих пет година живота детета. Карактеристични симптоми укључују атрофију мишића ногу и мишића карличног појаса. Псеудохипертрофија се развија рано, посебно у подручју гастроцнемиус мишића, а делтоидни мишићи су рјеђе захваћени. Појављују се и крајње атрофије мишића и повлачења тетива, углавном Ахила, рефлекси нестају, то је најуочљивије код провјере рефлекса кољена. Дијете се једва успиње уз степенице, ослањајући се на бокове док хода рукама, не може скакати, тешко му је да устане са пода. Слабост се развија постепено, мишићи раменог појаса атрофирају, а након неког времена дијете не може устати из кревета. Међу каснијим манифестацијама болести може се уочити појава контрактуре, чији је узрок повлачење тетива, формирање "коњске" стопала..
По правилу, деца са овом урођеном генетском болешћу не живе до 14 година..
Патологија је праћена и промјенама у срчаном мишићу, мозак је захваћен, дијете заостаје у развоју. Слабост респираторних мишића узрокује слабу вентилацију плућа, што доприноси развоју пнеумоније. Ток пнеумоније компликује слабост срчаног мишића, који је најчешћи узрок смрти код пацијената. Облик дуцхенне карактерише плеиотропски утицај патолошког гена..
Средином двадесетог века, Бекер је описао бенигну верзију миопатије повезане са сполом, а овај облик болести носи његово име. Први симптоми патологије појављују се након 20 година. У почетној фази је приметна псеудо-хипертрофија гастроцнемиус мишића. Атрофија мишића ногу се развија полако, постепено покривајући мишиће карличног појаса и бутина. Интелект са овим обликом је сачуван. Ове врсте болести су карактерисане оштећењем различитих гена лоцираних у два локуса кромосома пола Кс. У једној породици не постоје два облика болести.
Дијагноза мишићне атрофије ногу, бутина и ногу
Да би се дијагностиковала атрофија мишића, потребно је прикупити детаљну историју, укључујући и учење о насљедним и хроничним болестима. Додељен је детаљан тест крви са обавезним одређивањем ЕСР, глукозе, тестова функције јетре. Потребна је електромиографија, а понекад и биопсија нервних ћелија, као и проучавање нервне проводљивости. Ако постоји хронична болест или инфективна болест у анамнези, указује се на додатно испитивање..
Лечење атрофије мишића ногу, бутина и ногу
При избору третмана фокусирајте се на разлоге због којих се болест развила. Узимају се у обзир старост пацијента, преваленција и озбиљност патолошког процеса. Третман лековима, спроведен по курсевима, може обуставити процес и чак довести до неких побољшања. Важну улогу игра именовање физиотерапеутског третмана, терапеутске масаже, електротерапије, терапеутске гимнастике. Такође, када се лечи атрофија мишића, често се практикује трансфузија крви. Усклађеност са свим препорукама омогућава пацијентима да воде скоро нормалан живот дуго времена..