Деца су у ризику да имају мање полинеуропатије од одраслих због чињенице да узроци ових обољења код деце нису толико изражени. Међутим, младост не штити децу од ове неугодне болести, укључујући и наследну полинеуропатију. За све полинеуропатије, без обзира на разлоге њиховог појављивања, најчешћи симптоми су губа кожа и обамрлост..
Хередитари Полинеуропатхи
Наследна полинеуропатија разликује се од других варијанти болести тако што превладавају неповратни поремећаји и последице у односу на оне поремећаје који се, ако се правилно изаберу, могу обновити. Последњих деценија, захваљујући континуираном развоју медицине, успели смо да откријемо не само оне гене чија мутација доводи до болести, већ и чињеницу да различити типови мутација у истом гену доводе до различитих типова наследних полинеуропатија..
Симптоми наследне полинеуропатије у 75% случајева јављају се у првих десет година живота, у 10% случајева симптоми се јављају у доби од 10 до 20 година, а други типови полинеуропатије код дјеце најчешће се јављају након 10 година. Обично се касније болест манифестује, што се она повољније наставља, али наследна полинеуропатија веома ретко остаје асимптоматска после 30 година, али може бити праћена само минимално израженим симптомима..
Главни симптоми који указују на манифестацију болести: дијете се жали на болне грчеве у мишићима ногу, које се значајно повећавају након дуге шетње, потешкоће при пењању степеницама и трчању, осјећај слабости у стопалима, појаву чирева на стопалима, промјене у ходу, полагану деформацију. стоп Понекад се примети да дете почиње да се прсти на прстима. Проблеми почињу мишићима руку, на пример, дете није у стању да причврсти дугмад.
Полинеуропатхи синдроме
Полинеуропатски синдром може бити карактерисан главним симптомима. Приликом деформације стопала, прсти су углавном подвргнути нежељеним промјенама у облику "чекића", што отежава избор одговарајуће обуће. Због слабљења и атрофије мишића доњих екстремитета, доња 1/3 бутине и потколенице поприма облик боце. Ова болест може бити праћена и озбиљним поремећајем координације и атрофије оптичког нерва..
Статистике показују да се у већини случајева насљедна полинеуропатија почиње манифестовати само из доњих екстремитета, а руке се обично укључују у болест не раније од 10 година након првих симптома синдрома. Као и код већине других типова полинеуропатије, симптоми наследне форме појављују се симетрично. За разлику од других типова полинеуропатије, губитак осјетљивости је најчешће мање значајан..
Болест се најчешће развија прилично споро, тако да се многа дјеца брзо прилагођавају разним дефектима, па чак и уз дугорочни ток болести, могућност самосталног кретања обично остаје, али постоје изузеци од правила. Данас, нажалост, одлучујући пробој у лечењу опасне наследне полинеуропатије још није дошао, лечење је још увек симптоматско и готово слично лечењу других типова полинеуропатије код деце..
Једну од главних улога у лечењу полинеуропатије код деце игра посебна терапеутска масажа, захваљујући којој је могуће дугорочно очување покретљивости зглобова и способност самосталног кретања. Таквим третманом деце важну улогу игра и превенција развоја контрактуре Ахилове тетиве. У случају насљедне полинеуропатије код дјеце, вриједи размислити о правилној професионалној оријентацији, у случају да дође до поремећаја у кретању руку током болести..
Кључ брзог опоравка свих оштећених функција код деце са било којом врстом полинеуропатије је правовремена дијагноза и именовање исправног, и што је најважније, прикладног за сваки појединачни случај, лечење. Ако је дете болесно са не-наследном полинеуропатијом, онда ће у лечењу један од најважнијих захтева бити борба против основне болести или неповољних фактора који су проузроковали развој болести..
Због достигнућа медицине, произведено је много лекова, чији је циљ да се ефикасно лечи опасна полинеуропатија или да се одржи стабилно стање пацијената, међутим, у случају болести деце постоји одређени ризик приликом избора лековите компоненте терапије, јер нема довољно искуства са овим лековима. у овој старосној групи.