Типови атаксије, симптоми и третман

Патологија која се манифестује као повреда покретљивости назива се атаксија. Појављује се због развоја неоплазми или озбиљних болести мозга и кичмене мождине. Постоји неколико типова атаксије, у зависности од локације лезије. Инсталирање потоњег је предуслов за ефикасан третман..

Опште информације

Термин "атаксија" има грчке коријене и дословно се преводи као "неред". Болест, коју он описује, јавља се често и манифестује се као нарушавање моторичке координације и равнотеже. Када се јави код људи, постоји недоследност у интеракцији различитих мишићних група. Штавише, снага његових удова је или потпуно очувана или се благо смањује. У исто време лезије повлаче за собом неодређеност и неспретност покрета, не само током ходања, већ и у уобичајеном стојећем положају.

Због чињенице да постоји неколико делова нервног система у телу који обезбеђују равнотежу и координацију, у случају атаксије, лекар прво испитује да би се искључио неуспех у раду једне од њих. То јест, у раду малог мозга, фронталног кортекса, вестибуларног апарата, проводника дубоке зглобне и мишићне осетљивости, затиљне и темпоралне режњеве мозга.

Обрати пажњу! Атаксија - ова патологија, која подразумева некоординацију покрета. Другим речима, особа са таквом дијагнозом је оштећена: говор, ходање, фине моторичке способности, гутање, покрети очију. Његова моторна активност може постати не-плутајућа, испрекидана или чак компликованија..

Виевс

Пре свега, дијагностикује се наследна и стечена атаксија.. Постоји још једна класификација - у зависности од природе лезија. Према њеним речима, патологија може бити:

  • статички када је равнотежа поремећена (тешко је особи да мирује);
  • динамичан, када постоји повреда покрета, на пример, при ходу;
  • статодинамички, када се манифестују знакови оба типа.

У зависности од локације лезије, изолована је атаксија:

  • Сенситиве. Појављује се у кршењу мишићне и зглобне осетљивости. Ово последње је могуће уз пораз стражњих стубова кичмене мождине, периферних нерава, таламуса, кортекса паријеталног режња, развоја неуросифилиса или различитих васкуларних патологија. Болест се испољава нестабилношћу и необичним ходом, када особа прекомерно савија ноге у зглобовима колена или кука, значајно ударајући ногом. Обележје болести је појачани симптоми болести у тренутку када пацијент затвори очи.
  • Церебеллар. Оштећење малог мозга може изазвати и развој динамичке атаксије, дијагностикован када се проблеми јављају у хемисферама и статички-динамички. Ово се посматра на позадини патологија церебеларног црва и манифестује се поремећајима хода, нестабилношћу. Узроци болести могу послужити као тумори мозга и васкуларне болести структура малог мозга. Поред тога, церебрална атаксија може изазвати повреду рукописа, говора.
  • Вестибулар. Таква атаксија се дијагностикује у случају квара вестибуларног апарата. Уз неизвјесност у овом случају, особа осјећа константну вртоглавицу, мучнину, до повраћања, хоризонтални нистагмус. Узрок болести је најчешће болест уха, посебно Менијерова болест.. Карактеристична карактеристика такве атаксије - изражена зависност од покрета главе. Уз оштре завоје, симптоми се погоршавају.
  • Цортицал. Патологија се јавља у случају тумора фронталних режњева, са апсцесима, поремећајима циркулације у мозгу, енцефалитисом.. Његови главни знаци су дискоординација покрета, поремећај хода, понекад губитак способности кретања и стајања, наглашена девијација тијела, плетење удова, појављивање „лисице“ када пацијент ставља ноге на једну линију. Упркос чињеници да вид не утиче на јачину симптома, они су често праћени оштећењем слуха, мириса, памћења, појавом халуцинација..

Обрати пажњу! Лекари такође разликују психогену и интрапсихичку атаксију. У случају њиховог развоја код људи, постоји раздвајање у функцијама психе. Ову врсту болести могуће је научити маштовитим покретима код ходања: пацијент хода без исправљања или преласка преко ногу..

Атаксија, која је наследна, подељена је на неколико типова:

  • Атаксија Пиерре Марие - Преноси се од родитеља и карактерише га појава симптома церебеларне атаксије, хипоплазије церебелара и атрофије моста мозга. У ризику - особе у доби од 30 - 35 година. Сумња се да патологија крши изразе лица, говор, потешкоће у ходању, губитак способности брзог кретања руку, невољне контракције мишића прстију и удова, птозу - изостављање горњег капка, појава депресије, страх.
  •  Фриедреицхова атаксија. Патологија која се јавља у крвном браку. Појављује се углавном због слабог хода, када особа ставља ноге прешироко када хода. Код прогресије болести долази до повреде координације руку, израза лица, када се јављају невољна контракција мишића лица, успоравање говора, оштећење слуха, смањење рефлекса.. Ако се пацијент не лијечи на вријеме, он развија кардиоваскуларне болести, а повећава се ризик од фрактура и дислокација зглобова. Често патологија прати хормонални поремећаји, дијабетес, сексуалне дисфункције..
  • Лоуис Бар синдром. Наследна патологија, чији се знаци манифестују у раном детињству, када је навршио 9 година, дете губи способност ходања. Уз то, он има менталну ретардацију, склоност акутним заразним болестима. - отитис медиа, бронхитис, пнеумонија, хипоплазија тимуса. Често се на овој позадини јавља малигни тумор који погоршава ток болести, па је његова прогноза неповољна..

Узроци Атаксије

Узроци патологије су:

  • неоплазме које погађају фронталне режњеве мозга, кортекса и субкортикалне структуре, мождано стабло или церебелум;
  • васкуларне болести мозга (хеморагијски и исхемијски удар);
  • повреде главе;
  • хидроцефалус је болест у којој се цереброспинална течност акумулира у вентрикуларном систему;
  • вишеструки ударци;
  • патологије лобање и мозга, на пример, аномалија Арнолда Цхиарија;
  • озбиљна кршења церебралне циркулације, због чега снага не прима труп или виталне центре;
  • мултипла склероза;
  • дисеминирани енцефалитис;
  • болести уха и кохлеарног живца;
  • недостатак витамина Б12;
  • хипотироидизам је патологија повезана са смањењем функције штитне жлезде;
  • лабиринтитис - запаљење унутрашњег уха;
  • вестибуларни неуронитис - болест коју карактерише запаљење вестибуларних нерава;
  • неуром вестибуларног нерва - тумор његових мембрана;
  • тровање јаким лековима или таблетама за спавање;
  • хронични алкохолизам;
  • хередити.

Обрати пажњу! Акутни облици атаксије јављају се, по правилу, у односу на системски еритематозни лупус, епилепсију, анемију српастих ћелија.

Симптоми атаксије

Важно је напоменути да се сваки од облика болести манифестује на различите начине. У међувремену, следећи знаци су карактеристични за већину патологија:

  • ослабљена координација кретања руку, ногу и тела;
  • немогућност одржавања равнотеже у позицији стајања или ходања;
  • стални страх од пада;
  • невољно трзање мишића;
  • слов спеецх;
  • мучнина, повраћање;
  • кршење израза лица;
  • промена рукописа;
  • ментални поремећаји;
  • замагљен вид;
  • халуцинације, посебно аудиторне;
  • оштећење памћења.

Дијагностика

Дијагноза атаксије се првенствено састоји у идентификацији њене форме. Да би то урадио, специјалиста прикупља анамнезу, спроводи општи преглед, шаље пацијента на лабораторијске и инструменталне прегледе..

Приликом прикупљања анамнезе, лекар пита о пренетим болестима и лековима који се користе за лечење, наслеђивању. Током општег прегледа, он процењује тонус мишића, квалитет вида, слуха, рефлексе, а такође спроводи и координационе тестове - палтсеносовуиу и колено-пета..

Поред тога, он може упутити пацијента на:

  • општу и биохемијску анализу крви и урина - дозвољавају вам да искључите или потврдите присуство поремећаја у метаболизму, као и да идентификујете знакове тровања или упале;
  • МРИ мозга - процедура помаже у дијагнози атрофичних процеса у горњем делу лобање;
  • електроенцефалографија - метода за процјену електричне активности појединих подручја мозга;
  • компјутеризована томографија мозга и кичмене мождине - резултати ове студије помажу да се сагледа структура можданог ткива у слојевима, узимајући у обзир могуће апсцесе, туморе, крварења;
  • спинална пункција са обавезном анализом цереброспиналне течности;
  • генетски тестови за мутације;
  • ДНК дијагностика ако се деси насљедна патологија.

Важно је! Да би се поставила тачна дијагноза, изузетно је важно контактирати искусног стручњака и проћи све потребне прегледе. У ријетким случајевима, патологија може наликовати симптомима мултипле склерозе, што доводи у заблуду лијечника..

Атакиа третман

Лечење атаксије је претежно симптоматско. Неуролог преписује витаминске комплексе, укључујући и оне који садрже витамине Б, Е и лекове за јачање тела, побољшање имунитета и одржавање физичке активности.. Додатно, средства се могу прописати за нормализацију крвног притиска или побољшање микроциркулације мозга..

Антибиотска терапија се користи за откривање инфекције. Код мултипле склерозе могућа је употреба хормонских лекова и плазмаферезе.. 

Обрати пажњу! Успех лечења атаксије је благовремена идентификација узрока развоја патологије и њена елиминација. Зато се тумори хируршки уклањају..

У дијагнози тровања уводе се решења за одржавање. Поред јачања тела, лекар може препоручити физичке вежбе за побољшање мишићног тонуса. Штапови, ходалице или други уређаји такође олакшавају стање пацијента..

Форецаст

Рано откривање болести и працење препорука специјалисте омогуцавају особи да задрзи радни капацитет на најдужи могуци рок.. Истовремено, недостатак квалификоване медицинске заштите може довести до уништења неуропсихичког система и сталног погоршања добробити пацијента. Као резултат тога, негативан исход и за рад и за живот је готово загарантован..

Превенција

Тешко је спријечити развој насљедних патологија, у међувремену, како би се смањио ризик од атаксије, лијечници препоручују:

  • водити здрав начин живота, само шетати на свјежем зраку, бавити се спортом и проматрати дневни и ноћни режим;
  • прати своје здравље, редовно посећује лекара, време за лечење заразних болести у случају њихове идентификације;
  • прати квалитет хране;
  • Немојте одлагати посету лекару у случају сличних симптома.

Атаксија - патологије које се могу дијагностиковати у било ком узрасту и озбиљно утицати на квалитет људског живота. У међувремену, са свим својим лукавостима су подложни прилагођавању, стога им је потребно правовремено откривање и лечење..

Цхумацхенко Олга, лекар, лекар