Шта је дистрофија??
Дистрофија је патолошки процес који доводи до губитка или акумулације ткива супстанци које нису карактеристичне за то у нормалном стању (на пример, накупљање угља у плућима). Код дистрофије, ћелија и међустанична супстанца су оштећене, што доводи до поремећаја у функционисању оболелог органа. Комплекс механизама, трофизам, одговоран је за метаболизам и очување ћелијске структуре. Она је она која пати од дистрофије: поремећена саморегулација ћелија и транспорт метаболичких производа.
Дистрофија најчешће погађа децу млађу од три године, што доводи до одлагања физичког, интелектуалног и психомоторног развоја, поремећаја имунолошког система и метаболизма.
Врсте дистрофије
Постоји неколико класификација дистрофије. У зависности од типа метаболичких поремећаја, подељена је на протеинску, масну, угљенохидратну и минералну дистрофију. Локализација дистрофије је ћелијска, екстрацелуларна и мешана. Стечена и урођена дистрофија може бити последица етиологије (порекла). Урођена дистрофија је увек генетски одређена: метаболички поремећаји протеина, угљених хидрата и масти су наследни. Ензим који је укључен у метаболизам може бити одсутан, што доводи до непотпуног раздвајања и накупљања метаболичких продуката у ткивима. Различита ткива су захваћена, али централни нервни систем увијек пати, што доводи до недостатка одређених ензима. То су веома опасне болести, јер недостатак одређених ензима може изазвати смрт..
Такође, дистрофија је подељена у три типа: хипотрофија, хипостатура и паратрофија..
Хипотрофија је данас најчешћи облик болести. Изражава се у недовољној тјелесној маси особе у односу на његову висину и може бити пренатална (конгенитална), постнатална (стечена) и мјешовита.
Паратрофија - кршење исхране и метаболизма, изражено у вишку телесне тежине.
Хипостатура - исти недостатак тежине и висине у складу са старосним нормама.
Када се дистрофија развије као резултат недостатка протеина-енергије, она се назива примарна ако је праћена другом болешћу - секундарном.
Узроци дистрофије
Дистрофија може бити узрокована различитим узроцима. Поред урођених генетских поремећаја метаболизма, појава болести може изазвати заразне болести, стрес, лошу исхрану. Такође, узроци дистрофије могу бити погрешан начин живота, спољни негативни фактори, слаб имунитет, хромозомске болести..
Постоји погрешно мишљење да само деца која су рођена унапред подлежу дистрофији. Али болест се може јавити услед дуготрајног гладовања или преједања (нарочито хране која садржи угљене хидрате), проблема гастроинтестиналног тракта, соматских болести итд..
Конгенитална дистрофија се често јавља због премладе или, напротив, старије доби мајке болесног дјетета..
Симптоми дистрофије
Симптоми дистрофије манифестују се искључиво у зависности од облика и тежине. Чести знаци болести су узбуђење, губитак апетита и погоршање сна, слабост, умор, заостајање у расту (код деце), губитак тежине и тако даље..
Када се хипотрофија (И-ИИ степен) смањује (за 10-30%), опажа се бледило, опадају тонус мишића и еластичност ткива, поткожна целулоза постаје тања и појављује се недостатак витамина. Код пацијената са ослабљеним имунитетом, јетра се може повећати, столица је сломљена (наизмјенична констипација и дијареја).
Код хипотрофије ИИИ степена долази до исцрпљености, кожа губи еластичност, умиру очне јабучице, поремећено дисање и срчани ритам, артеријски притисак и смањење температуре тела.
Паратрофија се изражава у прекомерном таложењу масти у поткожном ткиву. Пацијент је блед и подложан алергијским реакцијама; постоје повреде црева, дисбактериоза, анемија; пеленски осип се често појављује у кожним наборима.
Хипостатура често прати хипотрофију ИИ-ИИИ степена. Његови симптоми су бледило, смањена еластичност ткива, функционални поремећаји нервног система, поремећаји метаболизма, смањени имунитет. Хипостатура је перзистентан облик дистрофије, тако да постоје одређене потешкоће у њеном лијечењу. Такође је важно напоменути да одсуство других симптома дистрофије (губитак тежине, слабост, итд.) Може се сматрати нормалним знаком уставног кратког стаса..
Терапија дистрофијом
Лечење дистрофије треба увек да буде комплексно и зависи од његове врсте и тежине. Ако је дистрофија секундарна по природи, нагласак је на лечењу болести која га је изазвала. Иначе, главни третман је дијетална терапија и превенција секундарних инфекција (са дистрофијом, имунитет је смањен и пацијент је подложан разним болестима).
Код хипотрофије, деца И степена се лече код куће, али код ИИ и ИИИ степена болести потребан је стационарни режим са смештајем болесног детета у бокс..
Дијета је основа за рационално лијечење дистрофије.
Код хипотрофије у првој фази открива се толеранција одређене хране, а затим се повећава њен волумен и квалитет (до опоравка).
Пацијентима се приказује млијеко, ферментирано млијеко, фракцијска храна (до 10 пута дневно), вођење дневника хране (указујући на промјене у столици и тјелесној тежини). Такође, пацијентима се прописују витамини, ензими, стимуланси и додаци исхрани..
Превенција дистрофије има много нијанси: да би спасила дете од ове болести, трудна мајка мора да се стара о свом здрављу, прати режим дана, одустаје од лоших навика. Након рођења дјетета потребно је слиједити сва правила храњења и бриге за њега, благовремено лијечити заразне и друге болести, мјерити и мјерити раст мјесечно..