Садржај чланка:
- Шта је дисплазија везивног ткива?
- Симптоми дисплазије везивног ткива
- Узроци
- Дијагностика
- Лечење дисплазије везивног ткива
- Контраиндикације
Шта је дисплазија везивног ткива?
Дисплазија везивног ткива је повреда формације и развоја везивног ткива, посматрана иу фази раста ембриона и код људи након њиховог рођења. Уопштено, термин дисплазија се односи на било какво кршење формирања ткива или органа, које се може јавити како у утеро тако иу постнаталном периоду. Патологије се јављају услед генетских фактора који утичу на влакнасте структуре и главну супстанцу која чини везивно ткиво.
Понекад се могу наћи имена као што су дисплазија везивног ткива, урођена инсуфицијенција везивног ткива, наследна колагенопатија, хипермобилни синдром. Све ове дефиниције су синоними са главним именом болести..
Генетске мутације се дешавају било где, пошто се везивно ткиво дистрибуира по целом телу. Ланци еластана и колагена из којих се налази под утицајем непрописног рада, мутирани гени формирају се са оштећењима и нису у стању да издрже механичка оптерећења која су им наметнута..
Ова генетска патологија је класификована на следећи начин:
Дисплазија је диференцирана. Узрокује га наследни фактор одређеног типа, клинички живописно манифестован. Добро су проучавани дефекти гена и биохемијски процеси. Све болести повезане са диференцираном дисплазијом називају се колагенопатије. Ово име је због чињенице да се патологија карактерише поремећајем формирања колагена. Ова група обухвата болести као што су: синдром летаргије, Марфанов цидер и Ехлерс-Данлос синдроми (свих 10 типова).
Недиференцирана дисплазија. Сличну дијагнозу поставља се иу случају када се знаци болести која погађа особу не може приписати диференцираној патологији. Најчешће се јавља оваква врста дисплазије. Болест погађа и децу и младе..
Важно је напоменути да се људи са овом врстом дисплазије не сматрају болеснима. Једноставно, они имају потенцијалну склоност ка великом броју патологија. То доводи до њиховог сталног боравка под медицинским надзором..
Симптоми дисплазије везивног ткива
Патологија се манифестује са мноштвом симптома. Њихова озбиљност може бити блага и тешка..
Болест се манифестује код сваког пацијента појединачно, међутим, било је могуће комбиновати симптоме нарушавања формирања везивног ткива у неколико великих група синдрома:
Неуролошки поремећаји. Врло често, готово 80% пацијената. Вегетативна дисфункција се манифестује у нападима панике, лупању срца, вртоглавици, знојењу, несвестици и другим манифестацијама..
Астенски синдром, који се одликује ниским перформансама, умором, тешким психо-емоционалним поремећајима, немогућношћу да се издржи повећани физички напор.
Поремећаји у раду вентила срчаног или вентилског синдрома. Изражава се у дегенерацији миксоматозних вентила (прогресивно стање које мења анатомију лептира вентила и смањује њихов учинак) и у пролапсу срчаних залистака..
Торакодијапрагмални синдром, који се изражава у кршењу структуре грудног коша, доводи до његовог деформитета у облику левка или кобилице. Понекад постоје деформације кичме, које се изражавају у сколиози, хиперкифози, кифосколиози.
Болест такође погађа крвне судове. Ово се изражава у проширеним венама, у лезијама мишића артерија, у појављивању венских паукова, у оштећењу унутрашњег слоја васкуларних ћелија (ендотелна дисфункција)..
Синдром изненадне смрти, који је узрокован поремећајима у функционисању вентила и крвних судова срца.
Мала телесна тежина.
Повећана покретљивост зглобова. На пример, пацијент који пати од дисплазије, може да савије мали прст у супротном смеру за 90 степени или да пререзгутује лактове и колена у зглобовима..
Валгус деформитет доњих екстремитета, када ноге због промена имају облик слова Кс.
Кршења гастроинтестиналног тракта, изражена у констипацији, абдоминалном болу или отеклини, губитак апетита.
Честе болести горњих дисајних путева. Пнеумонија и бронхитис постају стални пратиоци људи са сличном генетском абнормалношћу..
Слабост мишића.
Кожа је чиста, сува и трома, безболно одложена, понекад може створити неприродну гужву на ушима или врху носа..
Пацијенти пате од плоснатих ногу и трансверзалних и лонгитудиналних.
Горња и доња чељуст расту споро и не одговарају општим пропорцијама особе..
Имунолошки поремећаји, алергијске реакције.
Дислокације и сублуксације зглобова.
Кратковидост, ангиопатија ретине, астигматизам, сублуксација сочива, страбизам и одвајање ретине.
Неуротски поремећаји, изражени у депресији, фобији и анорексији.
Психолошки проблеми оболелих од дисплазије везивног ткива
Пацијенти са установљеном дијагнозом припадају групи психолошких ризика. Они потцењују своје способности, имају низак ниво потраживања..
Повећана анксиозност и депресија доводе до високе рањивости пацијената. Козметички недостаци у изгледу чине такве људе несигурним у себе, незадовољни животом, безинитситатним, приговарајући себи у свакој ситници. Често пацијенти имају тенденцију ка самоубиству..
На основу ових манифестација код пацијената са дисплазијом, животни стандард је значајно смањен, социјална адаптација је тешка. Аутизам се понекад посматра.
Узроци
Основа појаве патолошких процеса су одређене мутације гена. Ова болест се може наследити..
Неки научници такође сугеришу да овај тип дисплазије може бити узрокован недостатком магнезијума у телу..
Дијагностика
Пошто је болест последица генетских мутација, за његову дијагнозу потребна је клиничка генеалошка студија.
Али поред тога, лекари користе следеће методе да разјасне дијагнозу:
Анализа притужби пацијената. У већини случајева пацијенти указују на проблеме са кардиоваскуларним системом. Често се јавља пролапс митралних залистака, мање анеуризме аорте. Такође, пацијенти пате од абдоминалног бола, дистенције и дисбиозе. Уочена су одступања у респираторном систему, због слабих зидова бронхија и алвеола. Наравно, козметички дефекти, као и поремећаји у раду зглобова, не могу се игнорисати..
Узимање историје, односно проучавање историје болести. Особе које пате од сличне генетске болести често су „гости“ кардиолога, ортопеда, ОРЛ - лекара, гастроентеролога.
Мерење дужине свих сегмената торза.
Такозвани "тест зглоба" се такође користи, када га пацијент са палцем или малим прстом може потпуно заокружити..
Процењује се покретљивост зглобова, користећи критеријуме Бајтона. По правилу, пацијенти имају своју хипермобилност.
Узимање дневног узорка урина који одређује хидроксипролин и гликозаминогликан, као резултат распада колагена.
Генерално, дијагноза болести није тешка и искусни лекар може само једном погледати пацијента да би схватио у чему је проблем..
Лечење дисплазије везивног ткива
Треба разумети да ова патологија везивног ткива није подложна третману, али применом интегрисаног приступа лечењу болести могуће је успорити процес његовог развоја и увелико олакшати људски живот..
Главне методе лечења и превенције су следеће:
Избор специјализованих спортских комплекса, физиотерапија.
Одржавање правилне исхране.
Узимање лекова за побољшање метаболизма и стимулисање производње колагена.
Хируршка интервенција у циљу корекције грудног коша и мишићно-скелетног система.
Терапија без употребе лекова
Пре свега, неопходно је да се пацијенту пружи психолошка подршка, да се он одупре болести. Неопходно је дати му јасне препоруке о поштовању правилне дневне рутине, одредити медицинске и фитнес комплексе и минимално потребно оптерећење. Пацијенти треба да се подвргавају физикалној терапији систематски до неколико курсева годишње. Корисно, али само у одсуству хипермобилности зглобова, истезања, виза - према строгим препорукама лекара, као и пливања, играња разних спортова који нису укључени у листу контраиндикованих.
Дакле, третман без наркотика укључује:
Терапијски течајеви масаже.
Извођење скупа појединачно одабраних вјежби.
Спортске активности.
Физиотерапија: ношење огрлице, ултраљубичасто зрачење, солне купке, трљање и лијевање.
Психотерапија са посетом психологу и психијатру, у зависности од тежине психо-емоционалног стања пацијента.
Дијета за дисплазију везивног ткива
Дијета за особе са дисплазијом је различита од редовне исхране. Потребно је много пацијената, јер колаген има способност да одмах распадне. У исхрани треба укључити рибу и све морске плодове (без алергија), месо, махунарке.
Можете и треба да једете богате месне супе, поврће и воће. Обавезно укључите у исхрану пацијента сиреви дурум. Према препоруци лекара треба користити активне биолошке додатке класе "Омега".
Унос лекова
Пријем лекова се одвија по курсевима, у зависности од стања пацијента од 1 до 3 пута годишње. Један курс траје око 6 до 8 недеља. Сви лекови се морају узимати под строгим надзором лекара, уз контролу виталних знакова. Препоручљиво је промијенити лијекове како би се одабрала оптимална средства..
Стимулисати производњу колагена користећи синтетичке витамине групе Б, аскорбинску киселину, бакар сулфат 1%, магнезијум цитрат и друге комплексе.
За катаболизам гликозаминогликана, Хондротинсулфат, Хондроксид, Румалон су прописани..
Остеогенон, Алфакалцидол, Упсавит калциј и друга средства се користе за стабилизацију метаболизма минерала..
За нормализацију нивоа слободних аминокиселина у крви, прописује се глицин, калијум оротат, глутаминска киселина..
Рибокин, Милдронате, Лимонтар, Лецитин, итд. Су прописани за нормализацију стања биоенергије..
Хируршка интервенција
Индикације за операцију - пролапс вентила, изражена васкуларна патологија. Такође, операција је неопходна за очигледне деформације грудног коша или кичменог стуба. Ако представља претњу за живот пацијента или значајно умањује његов квалитет живота..
Контраиндикације
Особе које пате од ове патологије су контраиндиковане:
Психолошко преоптерећење и стрес.
Тешки услови рада. Професије повезане са сталним вибрацијама, радијацијом и високим температурама.
Све врсте контактних спортова, дизања тегова и изометријске обуке.
Ако постоји хипермобилност зглобова - виза и било који спраин спраин су забрањени.
Смештај у топлим климама.
Важно је напоменути да ако се ради о комплексном третману и превенцији генетске абнормалности, резултат ће нужно бити позитиван. У терапији је важно не само физичко и медицинско вођење пацијента, већ и успостављање психолошког контакта са њим. Огромну улогу у процесу сузбијања напредовања болести има спремност пацијента да тежи, иако не потпуно, већ опоравак и побољшање квалитета сопственог живота..